Il nuovo regolamento europeo sull’Health Technology Assessment (HTA) rappresenta un cambiamento cruciale nel panorama della salute pubblica in Europa, con l’obiettivo di stabilire standard comuni per la valutazione delle tecnologie sanitarie. Questo regolamento mira a garantire un accesso equo alle innovazioni mediche, promuovendo l’armonizzazione dei processi di valutazione tra i vari Stati membri dell’Unione Europea.

Numerose sono le sfide ancora aperte: dall’armonizzazione dei processi all’accesso alle innovazioni, dalla collaborazione tra gli stati membri alla frammentazione degli organismi di HTA, dall’adeguamento normativo al coinvolgimento degli stakeholder, sia per i dispositivi medici sia per i farmaci.

Nella Live si approfondiscono le implicazioni del nuovo regolamento HTA per tutti i portatori di interesse in Italia, a partire dalle nuove regole procedurali per i Joint Clinical Assessment e dal ruolo di AIFA.

Ne parliamo con:

• Marco Marchetti
  Direttore UOC HTA di Agenas e Vicepresidente SIHTA
• Eugenio Di Brino
  Ricercatore presso ALTEMS e co-fondatore di ALTEMS Advisory

Conduce:

• Rossella Iannone
  Direttrice responsabile TrendSanità