Pazienti

DDL caregiver, FISH in audizione al Senato: senza una legge organica diritti incompleti

Alla Commissione Diritti umani la Federazione richiama il valore costituzionale del lavoro di cura e il legame tra diritti delle persone con disabilità e dei caregiver familiari

MICI, dati solidi e aggiornati per consentire decisioni informate

È in arrivo il primo sistema di raccolta dati delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali a livello nazionale. Uno strumento indispensabile anche per generare dati di qualità per la ricerca in questo campo

Dispositivi medici: cosa sono gli Early Feasibility Studies

Con Giuditta Callea, Marta Bragagnolo e Guido Beccagutti
L’innovazione tecnologica in campo medico richiede percorsi clinici sicuri ma rapidi, capaci di portare dispositivi medici promettenti dal laboratorio al paziente. Gli Early Feasibility Studies (EFS) rappresentano uno strumento chiave in questo processo: ne parliamo con Giuditta Callea (SDA Bocconi School of Management, Principal Investigator progetto HEU-EFS), Marta Bragagnolo (Global Heart Hub, Partner HEU-EFS) e Guido Beccagutti (Direttore Generale, Confindustria Dispositivi Medici)

Riforma del Servizio sanitario nazionale: il Governo ridisegna il rapporto tra ospedali e territorio

FNOPI, CIMO-FESMED e FNO TSRM E PSTRP: bene l’impianto della riforma, ma da infermieri, medici e professioni sanitarie arrivano richieste di correzioni e garanzie

Le prime linee guida per la comunicazione social in ortopedia

La Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia definisce principi e limiti della comunicazione sulle piattaforme digitali, tra correttezza informativa, tutela della privacy e responsabilità professionale. Intervista a Fabrizio Rivera

Uno strumento digitale per rispondere ai dubbi delle pazienti con tumore al seno metastatico

PerTeNoicisiamo, l’app dell’Associazione Noicisiamo, aiuta le pazienti con carcinoma mammario metastatico a orientarsi tra informazioni, diritti e studi clinici, colmando vuoti di comunicazione e offrendo uno spazio sicuro per i propri dubbi

Cure palliative, un diritto ancora diseguale: la SICP richiama l’Italia alle sue responsabilità

Nonostante le leggi, l’accesso alle cure palliative resta disomogeneo. Segnalazioni tardive, rete fragile e formazione insufficiente limitano un diritto ancora poco garantito. Ne parliamo con Gianpaolo Fortini, Presidente della Società Italiana di Cure Palliative