Eugenia Cogliandro è stata eletta presidente della Commissione della Farmacopea europea, l'organo decisionale che garantisce l'accesso a medicinali di qualità adeguata
Payback e modelli di gara nel mirino sul fronte interno. L’appello agli Stati membri di Egualia: guardare oltre le guerre commerciali, avanti con la riforma della legislazione farmaceutica
Negli anni, si è osservato un progressivo calo dei consumi di soluzione idroalcolica negli ospedali in tutte le aree, con un consumo per la degenza ordinaria che è dimezzato negli ultimi tre anni
Nella Terra dei Fuochi si continua a morire di più, un esperimento di sanità popolare di prossimità a Padova, la sospensione delle delibere che permettono il suicidio assistito in Emilia Romagna, la proposta della ministra Roccella per adottare gli embrioni crioconservati in stato di abbandono e i numeri della spesa farmaceutica nel 2024. A livello internazionale, la valutazione della riproducibilità degli studi biomedici in Brasile, il difficile accesso a trial clinici innovativi e farmaci salvavita per i pazienti oncologici britannici, perché le farmacie tedesche non possono più vendere i farmaci da banco sui marketplace online, le conseguenze sulla sanità del blackout che ha colpito Spagna e Portogallo e per le preoccupazioni di alcune ONG europee per le presunte pressioni esercitate da Big Pharma sulla riforma farmaceutica dell’UE
Secondo AIFA, considerando il passaggio di diversi farmaci dal fondo per gli innovativi a quello della diretta andamento in linea con gli anni precedenti. Per la convenzionata nel 2024 c'è stato un avanzo di 651 milioni
La spondiloartrite assiale si manifesta come una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente le articolazioni sacroiliache e la colonna vertebrale e attualmente non esistono dei criteri diagnostici per la patologia. «Sensibilizzare l'opinione pubblica sulle sfide che affronta ogni giorno chi vive con la spondiloartrite assiale è essenziale per creare empatia e comunità di supporto, rendendo la vita più facile e inclusiva», dichiara Antonella Celano, presidente APMARR
I vertici AIFA hanno incontrato quelli dell'Agenzia regolatoria del farmaco inglese (MHRA) per rafforzare il dialogo tra Italia e Regno Unito nel campo della ricerca, dell’innovazione farmaceutica e della salute pubblica
«Negare una terapia, anche se considerata poco efficace, equivale a lasciare pazienti senza cura, una situazione peggiore rispetto alla disponibilità di un trattamento pur con efficacia limitata» –
Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttrice di OMAR, e Marco Rasconi, presidente Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) a TrendSanità
Da un’analisi condotta per le imprese di Egualia in collaborazione con New Line RDM sulle 21 molecole che perderanno il brevetto entro il 2029 emerge che lo sviluppo futuro è su diabete, BPCO ed epilessia , ma cardiovascolare e antidepressivi rimangono aree centrali e di forte presenza degli equivalenti
