Avviato l'iter del Testo Unico della legislazione farmaceutica. Tra i punti chiave, la revisione della distribuzione, il rafforzamento delle farmacie territoriali e l’integrazione delle banche dati sanitarie. Attesi i decreti attuativi entro il 31 dicembre 2026
In occasione della Giornata mondiale sulla sicurezza del paziente, il presidente di Farmindustria Marcello Cattani ribadisce l'impegno a lavorare a medicinali che garantiscano un'assistenza sicura a neonati e bambini
Il documento con le linee guida di Egualia sui criteri ESG offre un framework operativo per integrarli nella strategia industriale e nella gestione della supply chain. Le aziende si dicono pronte a fare la loro parte, ma le politiche devono essere costruite insieme all'industria
È stata lanciata da parte delle agenzie regolatorie europee una campagna di comunicazione per sensibilizzare i cittadini europei sull’importanza di un uso corretto dei medicinali da banco
Oltre il 25-30% (con picchi del 40% nel Sud Italia) dei pazienti anziani assume quotidianamente 10 farmaci. È il fenomeno della politerapia, che di per sé non è qualcosa di negativo, come ha spiegato a TrendSanità Gianluca Trifirò, Ordinario di Farmacologia all'Università di Verona. Tuttavia, aumenta il rischio di effetti avversi e pone problemi di appropriatezza e di aderenza terapeutica
Andrea Marcellusi, economista sanitario e presidente ISPOR Italy Rome Chapter, commenta i cambiamenti in atto nella valutazione dei farmaci, con focus su HTA europeo e riforma AIFA
Con l’inserimento delle autorità regolatorie di Canada, Giappone e Regno Unito tra le WHO-Listed Authorities salgono a 39 gli enti di riferimento globale per qualità, efficacia e sicurezza dei farmaci attestati dall’OMS
AIFA abroga le Note 2, 4 e 41. FIMMG accoglie positivamente la misura, che migliora l’accesso alle cure e alleggerisce il lavoro dei medici di famiglia
