Pazienti
Dati clinici, la svolta “By Design”: il paziente diventa partner della ricerca
Al Parlamento Europeo i risultati del progetto FACILITATE: la restituzione dei dati individuali ai partecipanti ai trial clinici vuole diventare uno standard etico e legale “by design” per una ricerca europea più trasparente
AIFA: guida sui nuovi farmaci per diabete e obesità. «No al fai da te»
L’Agenzia italiana del farmaco richiama a un uso appropriato di analoghi GLP-1 e agonisti GIP/GLP-1: servono prescrizione medica, monitoraggio clinico e corretti stili di vita
FeSDI: «Farmaci GLP-1 sicuri ed efficaci se inseriti in un percorso di cura»
La Federazione delle Società Diabetologiche Italiane richiama al corretto utilizzo delle terapie per diabete e obesità, sottolineando il ruolo del diabetologo nel monitoraggio clinico
Intelligenza artificiale e psicoterapia: tra opportunità cliniche, rischi relazionali e nuove responsabilità etiche
La prospettiva è una psicoterapia “criticamente aumentata”, con l’AI come supporto e non sostituto della relazione umana: nasce il manifesto sull’intelligenza artificiale e salute mentale
Un modello nazionale per la salute mentale degli adolescenti: la sfida di C’è Da Fare ETS
Dal Niguarda al Bambino Gesù, nasce una rete per costruire un modello condiviso, misurabile e replicabile di presa in carico del disagio giovanile. A TrendSanità Silvia Rocchi (C’è Da Fare ETS): «Non bastano più esperienze isolate, serve un lavoro di sistema»
Kangaroo Care: cura del neonato, ma anche della famiglia
Giornata mondiale della Kangaroo Care: benefici clinici e psicologici, appello per TIN aperte H24 e avvio immediato del contatto pelle a pelle
Fibromialgia, in Sicilia nasce Fibrocare: piattaforma digitale per diagnosi e monitoraggio
La Regione investe sulla raccolta strutturata dei dati e sull’integrazione territoriale con una piattaforma telematica per supportare clinici e pazienti. Obiettivo: standardizzare i percorsi, migliorare il monitoraggio e ridurre le disomogeneità assistenziali
Verso una sanità partecipata: al Senato il Consensus Paper per una governance appropriata e sostenibile
Dalla programmazione delle cure alla valutazione dei servizi, il Consensus Paper presentato al Senato propone un coinvolgimento stabile di cittadini e pazienti per rafforzare equità, sostenibilità e qualità del Servizio sanitario nazionale
Malattie rare, dalla frammentazione alla rete: il modello Lombardia tra centri di riferimento, transizione e dati
Dalla nascita della rete lombarda delle malattie rare ai nodi ancora aperti: transizione, case manager, caregiver e interoperabilità dei dati. Il modello regionale punta a ridurre la frammentazione della presa in carico
Patient Experience e digitale: leva per i percorsi di cura
Con Monica Porli, Laura Patrucco
Redazione TrendSanità-
Live con Monica Porli (Chief of Patient Experience, Gruppo Humanitas) e Laura Patrucco (Presidente Associazione Scientifica per la Sanità Digitale)