Pazienti
Museo Benessere: quando la cultura entra nei percorsi di cura
Museo Benessere è il progetto dell’ASL TO3 che integra arte e cultura nei percorsi di cura: visite e attività nei musei per migliorare benessere psicofisico e contrastare solitudine e fragilità.
Oblio oncologico e lavoro: il decreto che estende le tutele anche ai lungosopravviventi
Elisabetta Iannelli, segretario generale FAVO, analizza le principali novità operative introdotte dal decreto interministeriale Lavoro–Salute 4/2026 e le ricadute sull’accesso, il rientro e la permanenza nel mondo del lavoro. Focus sul coordinamento con le misure in ambito assicurativo e sulle criticità ancora aperte
SIMG-SIMI-UNIAMO: rete tra MMG e internisti per la diagnosi precoce delle malattie rare
SIMG, SIMI e UNIAMO avviano un percorso di formazione integrata, indicatori trasversali e software gestionali per ridurre i ritardi diagnostici e garantire continuità di cura sul territorio
Malattie rare, Scopinaro: «Piano nazionale in ritardo, l’equità resta una sfida»
Fondi arrivati in ritardo, forte disomogeneità regionale e mobilità sanitaria ben superiore alla media nazionale continuano a caratterizzare il percorso delle persone con malattia rara. Facciamo il punto con la presidente di Uniamo, Annalisa Scopinaro
Legge 219/2017: decidere prima, decidere insieme
Danila Valenti (Società Italiana di Cure Palliative): «Non si tratta solo di consenso informato e DAT, ma di un percorso clinico e umano che mette al centro la persona, la consapevolezza e la pianificazione condivisa delle cure»
Maria Luisa Scattoni è il nuovo direttore del Centro nazionale malattie rare
Maria Luisa Scattoni è il nuovo direttore del Centro nazionale malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità
Psilocibina contro la depressione resistente: a Chieti la prima sperimentazione italiana
All’ospedale SS. Annunziata il primo studio randomizzato in doppio cieco. L’Associazione Luca Coscioni: “Che sia un inizio”
DDL caregiver, FISH in audizione al Senato: senza una legge organica diritti incompleti
Alla Commissione Diritti umani la Federazione richiama il valore costituzionale del lavoro di cura e il legame tra diritti delle persone con disabilità e dei caregiver familiari
MICI, dati solidi e aggiornati per consentire decisioni informate
È in arrivo il primo sistema di raccolta dati delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali a livello nazionale. Uno strumento indispensabile anche per generare dati di qualità per la ricerca in questo campo
Caregiver familiari, il governo vara il DDL dopo anni di attesa: contributo fino a 400 € e nuovi diritti
Malavasi (PD): «Dal Governo nessuna rivoluzione. Un Ddl debole, sottofinanziato e lontano dalla realtà»
