Allo scopo di ottenere e divulgare informazioni sempre più approfondite circa l’efficacia e la sicurezza dei farmaci biosimilari, l’Area Vigilanza Post-Marketing dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha realizzato e pubblicato nel 2019 un’analisi basata sui dati di farmacovigilanza relativi ai biosimilari autorizzati e commercializzati in Italia e ai loro originatori.
Il presente supplemento di Policy and Procurement in HealthCare è dedicato alla sintesi dei principali risultati emersi dal documento AIFA sulla sicurezza dei biosimilari, con un’intervista di commento ad Achille P. Caputi, Professore Emerito di Farmacologia dell’Università di Messina.
