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Redazione TrendSanità
La farmacoepidemiologia nelle attività di ARS Toscana
Intervista a Mario Braga, Direttore ARS Toscana.
Rapporto sui farmaci in Toscana 2019: analisi dei contenuti
Intervista a Rosa Gini, Responsabile dell’Unità di Farmacoepidemiologia, ARS Toscana.
Obiettivi e risultati del Rapporto sui farmaci in Toscana 2019
Intervista a Rosa Gini, Responsabile dell’Unità di Farmacoepidemiologia, ARS Toscana.
La sicurezza dei farmaci biosimilari: sintesi del documento AIFA
Allo scopo di ottenere e divulgare informazioni sempre più approfondite circa l’efficacia e la sicurezza dei farmaci biosimilari, l’Area Vigilanza Post-Marketing dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha realizzato e pubblicato nel 2019 un’analisi basata sui dati di farmacovigilanza relativi ai biosimilari autorizzati e commercializzati in Italia e ai loro originatori. Il presente supplemento di Policy […]
Maria Teresa Bressi: «Regione che vai, cura che trovi (forse)», la cronicità raccontata dai pazienti
La cronicità raccontata dai pazienti attraverso il XVII Rapporto nazionale sulle politiche della cronicità elaborato dal Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) di Cittadinanzattiva.
Dispositivi medici e modelli di remunerazione: applicazione del costo per procedura
Intervista a Claudio Amoroso, Direttivo FARE, Consulente Agenzia Sanitaria Regionale Abruzzo.
Health Policy Forum dei farmacisti ospedalieri: il punto dal congresso SIFO 2019
Intervista a Francesco Saverio Mennini, EEHTA, CEIS, Facoltà di economia, Università di Roma “Tor Vergata”. Kingston University, London, UK. Ispor Italy Rome Chapter.
Il Progetto SIFO-FARE sull’acquisto dei farmaci e dispositivi: aggiornamenti dal congresso SIFO 2019
Intervista a Fausto Bartolini, Direttore del Dipartimento Assistenza Farmaceutica, USL Umbria 2. Responsabile SIFO “Logistica, innovazione e Management”.
La sostenibilità del mercato dei farmaci biosimilari in Italia
Da oltre 10 anni il mercato del farmaco si sta confrontando con l’introduzione in commercio dei farmaci biosimilari. Una storia piuttosto lunga, che però procede in maniera irregolare, senza che sia giunta ancora ad una soluzione che consenta di raccogliere e ottimizzare le esigenze di tutti gli attori coinvolti. Come contemperare obiettivi e valori dei […]
L’Unione Europea approva la deroga al certificato protettivo supplementare
Con il cosiddetto “SPC manufacturing waiver” le aziende con sede in UE potranno avviare la produzione di un farmaco generico o biosimilare durante gli ulteriori 5 anni di copertura brevettuale, ma solo per l’export verso un Paese extra-UE dove il farmaco non sia coperto dal brevetto e per stoccarlo negli ultimi 6 mesi di validità dell’SPC e immetterlo in commercio il giorno dopo la scadenza brevettuale in UE (“Day-1 Launch”).