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Redazione TrendSanità
Più valore al sistema quando il paziente diventa “esperto”
La dottoressa Dominique Van Doorne, vice Presidente di Accademia dei Pazienti onlus, ci racconta l’esperienza del primo corso per paziente esperto in Italia: un’iniziativa nata in ambito europeo che intende promuovere la consapevolezza dei cittadini sul tema dello sviluppo dei farmaci e migliorare l’engagement del paziente nel sistema.
I biosimilari approvati in Europa nel 2018
Il 2018 ha visto un incremento del numero di biosimilari approvati e la scadenza di brevetti su alcuni prodotti “maggiori” che hanno permesso l’approvazione, e in alcuni casi l’ingresso sul mercato, di nuovi biosimilari.
Parere positivo in Danimarca per il biosimilare di adalimumab in dermatologia, gastroenterologia e reumatologia
Il Medicinrådet, il consiglio danese che si occupa di valutare l’introduzione di nuovi farmaci ospedalieri e di verificare la consistenza dei benefici per i pazienti, ha valutato positivamente l’utilizzo del biosimilare di adalimumab in dermatologia, gastroenterologia e reumatologia, in tutte le indicazioni già autorizzate per il farmaco originator e per le seguenti categorie di pazienti: […]
Quali sono i progetti di HTA in Europa?
Diversi Paesi europei hanno intrapreso un percorso per collaborare in merito all’HTA, al fine di incrementarne la qualità , l’efficienza e l’uso nei processi decisionali, ma sempre in accordo alle procedure e al quadro legislativo di ogni stato, secondo il motto “Evidence is global, decision is local”.
Come funzionano i fondi per i farmaci innovativi (oncologici e non) nella pratica? Gli esempi da alcune Regioni
I commenti di: Giovanna Scroccaro, Direttore, Direzione Farmaceutico-Protesica-Dispositivi Medici dell’Area sanità e Sociale della Regione Veneto; Anna Maria Marata Coordinatore della Commissione Regionale del Farmaco, regione Emilia Romagna. Direzione generale Cura della persona, Salute e Welfare; Roberta di Turi Direttore Dipartimento dei Servizi, Direttore UOC Assistenza farmaceutica, ASL Roma 3; Daria Bettoni Farmacista ospedaliera, ASST Spedali Civili di Brescia.
La valutazione dell’innovatività: il bilancio di una prima esperienza
Intervista a Patrizia Popoli, Direttore del Centro Nazionale Ricerca e Valutazione preclinica e clinica dei Farmaci (CNRVF) dell’Istituto Superiore di Sanità e Presidente della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA.
Originatori vs biosimilari: le ultime notizie dal congresso ECCO 2018
Lo switch dal punto di vista economico L’avvento dei farmaci biologici inibitori del fattore di necrosi tumorale (Tumor Necrosis Factor, TNF) ha rappresentato un punto di svolta nel trattamento della malattia di Crohn, della colite ulcerosa, della spondiloartrite, dell’artrite reumatoide, dell’artrite psoriasica e della psoriasi cronica a placche. Tuttavia questi farmaci sono associati a elevati […]
La sanità al secondo posto tra la spese della pubblica amministrazione: un’indagine Eurostat
In Europa la spesa per la sanità rappresenta il 7,1% del Pil e si afferma come la seconda voce di spesa delle amministrazioni pubbliche, superata solo dai costi sostenuti per la protezione sociale che, nei 28 paesi dell’Unione Europea (UE-28), equivalgono al 19,1% del Pil. Sono questi i risultati emersi da una pubblicazione online di […]
La Sentenza del T.A.R. Piemonte sui farmaci biosimilari
I commenti di Loredano Giorni (Regione Piemonte), Paolo Dapavo (Dermatologia, Città della Salute e della Scienza di Torino) ed Enrico Fusaro (Reumatologia, Città della Salute e della Scienza di Torino) Con la Sentenza del 14 febbraio 2018, la prima sezione del Tribunale Amministrativo Regionale (T.A.R.) per il Piemonte ha ritenuto legittime le “Linee di indirizzo sull’utilizzo dei medicinali biosimilari nelle […]
Il mercato italiano dei biosimilari tra governance e deregulation
Intervista a Pierluigi Navarra (Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma)
