Autore
Rossella Iannone
Il Piano Nazionale della Cronicità: obiettivi e contenuti
Le malattie croniche sono in costante aumento in Italia e nei Paesi a sviluppo economico avanzato e la loro gestione rappresenta una sfida importante per la sostenibilità del nostro Servizio Sanitario Nazionale. A 3 anni dall’approvazione del Piano Nazionale della Cronicità ne ripercorriamo alcuni aspetti chiave come le fasi del macroprocesso di gestione del paziente, i nuovi modelli di remunerazione e gli indicatori di monitoraggio.
Michele Marangi: «Horizon Scanning in AIFA ed Early Access»
L’obiettivo principale dell’attività di Horizon Scanning è individuare sistematicamente le tecnologie sanitarie nuove, emergenti o obsolete con effetti potenziali sul sistema salute. L’identificazione precoce di nuovi medicinali con un impatto significativo sul SSN in termini di valore clinico e sostenibilità economica, offre informazioni potenzialmente utili a supportare il processo decisionale.
Giancarlo la Marca: «Il sistema di screening neonatale in Italia e l’accessibilità ai pazienti»
Oggi lo screening neonatale è considerato non un semplice test di medicina di laboratorio ma un programma complesso e multidisciplinare. Il modello italiano è riconosciuto all’avanguardia anche in termini di accessibilità ai farmaci; inoltre include anche patologie la cui terapia è ancora in studio.
Francesco Macchia: «Terapie avanzate e sostenibilità: un connubio possibile?»
L’approccio curativo e la somministrazione one-shot rendono “rivoluzionarie” le terapie avanzate. Nel nostro Paese le normative che regolano l’early access sono all’avanguardia, anche nel contesto internazionale ed europeo; devono però essere adattate e “tarate” sulle peculiarità delle terapie avanzate.
Luca Pani: «Un nuovo modello di pricing e rimborsabilità per le terapie avanzate»
Il modello basato su 3 prezzi consente di modulare la rimborsabilità anche in base al livello di evidenza di efficacia disponibile. L’obiettivo è garantire l’accesso ai pazienti in tempi molto brevi e compensare le incertezze delle terapie innovative.
Mario Melazzini: «Early Access per le terapie innovative e avanzate: il modello italiano»
La normativa italiana ha dimostrato nel corso del tempo di riuscire a raccogliere la sfida della velocità che, riferita alla vita delle persone e al loro legittimo bisogno di salute, si è puntualmente tradotta in modalità che permettano di accedere alle terapie nel più breve tempo possibile.
Procedure di gara centralizzate e accordo quadro
Due esempi di politiche regionali di acquisto, con le interviste a: Anna Maria Marata, Coordinatore della Commissione Regionale del Farmaco, regione Emilia Romagna. Direzione generale Cura della persona, Salute e Welfare; Maurizio Pastorello, Direttore del Dipartimento Farmaceutico dell’Azienda Sanitaria Provinciale di Palermo.
L’Agenzia Italiana del Farmaco presenta il Secondo Position Paper sui Biosimilari
Il 27 marzo 2018 è stato presentato ufficialmente il Secondo Position Paper AIFA sui Farmaci Biosimilari. Un passo importante e atteso, frutto di lungo lavoro di revisione e aggiornamento del Primo Position Paper, risalente al 2013. Tale revisione è stata condotta anche tramite una consultazione pubblica che, nel corso degli anni, ha coinvolto Società scientifiche, […]