Negli ultimi anni il settore dei dispositivi medici è stato al centro di molte novità e cambiamenti, non solo dovuti alla pandemia ma soprattutto in relazione all’entrata in vigore dei Regolamenti Ue n. 745 e 746 del 2017. Quali risultati sono già stati ottenuti e quali difficoltà stanno ancora riscontrando le aziende produttrici e le pubbliche amministrazioni che devono acquistare i dispositivi? Quali sono i prossimi passi previsti e in che tempistiche?

Il punto della situazione e gli ultimi aggiornamenti con le nostre esperte:

• Fernanda Gellona
  Direttore Generale Confindustria Dispositivi Medici
• Silvia Stefanelli
  Avvocato Cassazionista, esperta in diritto sanitario

Conduce:

• Angelica Giambelluca
  Giornalista professionista in ambito medico