Farmaci
Incongruenza di genere: quale uso per i bloccanti della pubertà nei minori?
Molti Paesi stanno frenando sull’uso dei bloccanti per la pubertà negli adolescenti con incongruenza di genere, temendo effetti collaterali nel lungo periodo. Per chi si occupa dell’argomento, si tratta di un problema politico e non scientifico, sebbene il tema sia delicato e da affrontare cautamente
EMA: cessazione delle flessibilità normative straordinarie per il COVID-19
L'EMA, la Commissione europea (CE) e i direttori delle agenzie per i medicinali (HMA) eliminando gradualmente le straordinarie flessibilità normative per i farmaci messe in atto durante la pandemia di COVID-19 messe in atto durante la pandemia di COVID-19 per aiutare ad affrontare le sfide normative e di approvvigionamento derivanti dalla pandemia. Ciò segue la fine dell'emergenza sanitaria pubblica COVID-19 dichiarata dall'OMS nel maggio 2023.
Diabete mellito tipo 2: aggiornata la Nota 100
A partire dal 27 giugno 2023 è disponibile un aggiornamento dei documenti allegati alla Nota 100 (schede di prescrizione ed elenco dei farmaci)
Gli appalti in sanità con il nuovo codice
Focus sugli acquisti in sanità, settore di rilevanza strategica nell’ambito della spesa pubblica ed anche, più nello specifico, per la realizzazione degli obiettivi del PNRR, alla luce del nuovo codice degli appalti in vigore dal 1° luglio
Federfarma Servizi celebra il suo 35° anniversario
Il Presidente Mirone: "Non distribuiamo solo prodotti, ma salute: tra il 2020 e il 2022 abbiamo risposto ai bisogni dei cittadini 540 milioni di volte. Senza di noi impossibile uscire dal Covid"
Annunciata una nuova collaborazione fra l’International Classification of Diseases dell’OMS e MedDRA
Oggi l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) e il Consiglio internazionale per l'armonizzazione dei requisiti tecnici per i prodotti farmaceutici per uso umano (ICH) annunciano una nuova collaborazione per migliorare il registro e la condivisione delle informazioni normative sui prodotti medici in tutto il mondo
Uso di Real World Evidence nel processo decisionale normativo: l’EMA pubblica revisione dei suoi studi
provenienti da studi condotti dalle autorità di regolamentazione possono integrare le prove provenienti da altre fonti, inclusi gli studi clinici
De Iure (Assoram): “Un tavolo di confronto per risposte chiare e condivise”
Intervista a Mila De Iure
Redazione TrendSanità-
Il punto su una logistica 4.0 pronta ad affrontare le sfide della digitalizzazione e dell’Intelligenza Artificiale, ma non solo: Assoram coglie la disponibilità del MIND a ospitare un tavolo di confronto che coinvolga la filiera per individuare risposte chiare e condivise alle domande del futuro
ACT EU: creare un ambiente migliore per le sperimentazioni cliniche grazie alla collaborazione
L'iniziativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) sta organizzando oggi il workshop di avvio di una nuova piattaforma multilaterale per migliorare le sperimentazioni cliniche nell'Unione europea (UE)
Report: Come l’UE ha garantito la sicurezza dei medicinali durante il COVID-19
L'EMA e gli Stati membri dell'UE hanno implementato un'ampia gamma di misure e strumenti per raccogliere, analizzare e valutare in modo proattivo i volumi senza precedenti di dati sulla sicurezza generati durante le campagne di vaccinazione COVID-19 e intraprendere le azioni necessarie