Telethon
Lombardia, lo screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica verso l’integrazione stabile nel SSR
Regione Lombardia stanzia 250 mila euro per rendere strutturale dal 2027 lo screening neonatale della leucodistrofia metacromatica, consolidando il progetto pilota sostenuto da Fondazione Telethon
Malattie rare, Fondazione Telethon in prima linea per lo sviluppo di nuove cure
Solo per il 5% delle oltre 7000 malattie rare oggi conosciute è disponibile una terapia. Fondazione Telethon ha oltre dieci progetti terapeutici che compongono la pipeline di sviluppo e due terapie geniche già approvate e disponibili, con una terza in attesa di approvazione
Fondazione Telethon chiede all’EMA l’autorizzazione per mettere in commercio la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich
Dopo la commercializzazione della terapia genica per l’ADA-SCID, Fondazione Telethon ha presentato all'EMA la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio per la terapia genica per il trattamento di pazienti con la sindrome di Wiskott-Aldrich
Prevenire l’inevitabile: come gli screening neonatali possono cambiare il destino delle malattie rare
Giovedì 12 novembre a Novello un appuntamento per sensibilizzare sugli screening neonatali
Alberto Auricchio è il nuovo direttore del TIGEM
Si apre un nuovo capitolo di una storia lunga trent’anni: a passare il testimone è Andrea Ballabio, alla guida dell’istituto fin dalla sua nascita nel 1994