Il coinvolgimento dei pazienti nei processi decisionali che riguardano l’accesso ai farmaci e la regolazione sanitaria sta diventando un elemento sempre più rilevante anche in Italia. Dopo i primi passi compiuti dal Ministero della Salute nel 2022 e il recente riconoscimento formale da parte di AIFA, il contributo delle Associazioni di pazienti si avvia a diventare parte integrante delle valutazioni scientifiche ed economiche.

A margine dell’evento “Il ruolo del paziente nei processi regolatori: l’esperienza InPags”, organizzato da RareLab, Italia Agresta, Vicepresidente di APMARR APS ETS (Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare, illustra a TrendSanità il ruolo delle Associazioni di pazienti nel contesto normativo italiano, parlando dei limiti ancora da superare e delle prospettive di una partecipazione sempre più strutturata e rappresentativa.