Dal dossier di AIFA le principali applicazioni dell’intelligenza artificiale nello sviluppo dei farmaci, nei trial clinici e nella medicina di precisione. Nisticò: «Tecnologia strategica, ma servono regole chiare e trasparenza»
AIFA e Organizzazione Nazionale Antidoping (NADO Italia) siglano un protocollo per fornire agli atleti informazioni aggiornate sui farmaci contenenti sostanze vietate, a tutela dello sport “pulito”
Con l’introduzione della Nota “N01” mediante il contributo di medici e società scientifiche, definite le nuove condizioni di prescrivibilità a carico del SSN per gli inibitori di pompa protonica
Il monitoraggio AIFA nei primi nove mesi del 2025 mostra una spesa complessiva di 18,4 miliardi di euro, con uno scostamento significativo dal tetto programmato e forti differenze regionali
Per la prima volta nella sua storia, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha riunito il Consiglio di Amministrazione fuori da Roma, scegliendo Milano come sede della seduta del 10 dicembre
Le società scientifiche italiane attive nel settore chiedono revisioni al DDL 2575 sui farmaci per la disforia di genere, per garantire accesso sicuro e appropriato alle cure per persone transgender e gender diverse (TGD)
Tempi lunghi, vincoli europei e disomogeneità regionali frenano l’accesso ai farmaci in Italia. Al Senato un confronto che mostra la consapevolezza trasversale del problema, pur lasciando aperta la domanda decisiva: il Paese avrà la volontà politica e finanziaria per riformare davvero il modello di accesso?
Europa e Italia ancora lontane dagli obiettivi 2030 per la riduzione dei consumi: sono necessarie azioni più incisive e rapide per contrastare il fenomeno globale dell’antimicrobico-resistenza
Anche in Italia cresce l’attenzione al contributo dei pazienti nei processi regolatori.
Con Italia Agresta (vicepresidente APMARR) parliamo di limiti, evoluzioni e prospettive future
