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Le società scientifiche italiane attive nel settore chiedono revisioni al DDL 2575 sui farmaci per la disforia di genere, per garantire accesso sicuro e appropriato alle cure per persone transgender e gender diverse (TGD)

Tempi lunghi, vincoli europei e disomogeneità regionali frenano l’accesso ai farmaci in Italia. Al Senato un confronto che mostra la consapevolezza trasversale del problema, pur lasciando aperta la domanda decisiva: il Paese avrà la volontà politica e finanziaria per riformare davvero il modello di accesso?

Europa e Italia ancora lontane dagli obiettivi 2030 per la riduzione dei consumi: sono necessarie azioni più incisive e rapide per contrastare il fenomeno globale dell’antimicrobico-resistenza

Anche in Italia cresce l’attenzione al contributo dei pazienti nei processi regolatori. Con Italia Agresta (vicepresidente APMARR) parliamo di limiti, evoluzioni e prospettive future

Le associazioni di pazienti sono sempre più protagoniste nei processi decisionali europei. Con Dario Martino (ATES) approfondiamo come cambia la partecipazione con il nuovo Regolamento HTA

Domenico Di Giorgio (AIFA) spiega a TrendSanità come il nostro Paese stia guidando progetti europei per la mitigazione delle carenze e continui a distinguersi per l’efficacia dei propri sistemi di tracciabilità e prevenzione

Presentato il nuovo assetto organizzativo dell’Agenzia Italiana del Farmaco: governance rafforzata e focus sull’HTA sono i cardini del cambiamento, per coniugare accesso, innovazione e sostenibilità

L'AIFA conferma le raccomandazioni europee sull'uso del paracetamolo in gravidanza: il farmaco può essere impiegato se clinicamente necessario e i dati disponibili non evidenziano associazioni con un aumento del rischio di autismo né con malformazioni del feto o del neonato

La spesa farmaceutica (acquisiti diretti+convenzionata) del periodo gennaio-aprile 2025 si attesa a 8 miliardi e 166 milioni, con uno scostamento dal tetto programmato del 18,10%, stabile rispetto a quello rilevato nel 2024