Nuove regole per i dati sanitari: impatto su ricerca e medicina di iniziativa

La gestione dei dati sanitari è al centro di una trasformazione che riguarda l’intero ecosistema della salute. L’evoluzione delle regole sull’uso, la condivisione e la protezione dei dati ridisegna i confini entro cui si muovono ricercatori, professionisti sanitari, strutture territoriali e organismi etici. In questo scenario, il valore informativo del dato sanitario cresce, così come la necessità di garantire un equilibrio tra tutela della persona, sicurezza dei sistemi e possibilità di utilizzare le informazioni in modo responsabile per generare conoscenza.
Obiettivo della Live è approfondire in modo chiaro e operativo come cambiano le condizioni per l’uso dei dati e quali ricadute concrete si generano su ricerca clinica, innovazione e programmazione. Sarà anche un’occasione per discutere le opportunità legate all’integrazione tra dati clinici, territoriali e di popolazione, fondamentale per sviluppare modelli di medicina di iniziativa più proattivi e capaci di intercettare precocemente bisogni di salute.

Ne parliamo con:

  • Mattia Altini
    Direttore generale AUSL Modena
  • Luca Bolognini
    Presidente dell’Istituto Italiano per la Privacy e la Valorizzazione dei Dati
  • Raffaella Gaggeri
    Responsabile Segreteria Tecnico-Scientifica Comitato Etico della Romagna

Conduce:

  • Rossella Iannone
    Direttrice responsabile TrendSanità

Nuove regole per i dati sanitari: impatto su ricerca e medicina di iniziativa

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