Biosimilari
Collatina: «Manovra e farmaci off-patent: segnali positivi, nodi ancora aperti»
La manovra finanziaria introduce alcuni correttivi attesi per il comparto dei farmaci equivalenti e biosimilari, ma restano criticità strutturali legate a payback, gare e sostenibilità industriale. Facciamo il punto con il Presidente di Egualia
Pubblicato il Rapporto OsMed 2024 sull’uso dei farmaci in Italia
Il Rapporto OsMed 2024 evidenzia progressi nell’innovazione terapeutica e nel rimborso di terapie avanzate e farmaci per malattie rare, ma sottolinea la necessità di migliorare aderenza, appropriatezza e consumo di generici, con l’obiettivo di garantire sostenibilità, equità e migliori opportunità di cura nel SSN
Testo Unico Farmaceutica: i primi commenti da FOFI, Egualia e ADF
La Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani, Egualia e l'Associazione dei Distributori Farmaceutici commentano la presentazione del Testo Unico della Legislazione Farmaceutica
Farmaci biosimilari, IBG – Egualia: con i dati di Real World subito un tavolo con le Regioni per superare le disuguaglianze
Nell’appuntamento annuale dell’Italian Biosimilar Group (IBG) di Egualia stakeholders a confronto su mercato, governance prescrittiva, sotto-trattamento, switch back e intercambiabilità. Focus su opportunità e prospettive
Critical Medicines Act: Egualia, «L’Italia punti sulla concretezza»
Le richieste di Egualia nell’audizione in Commissione Politiche UE della Camera sulla proposta di Regolamento
Collatina (Egualia): «Trovare subito un baricentro tra riforma legislazione UE e governance nazionale»
Payback e modelli di gara nel mirino sul fronte interno. L’appello agli Stati membri di Egualia: guardare oltre le guerre commerciali, avanti con la riforma della legislazione farmaceutica
Pharma Legislation, Collatina (Egualia): «La riforma europea opportunità, non minaccia»
Si riapre il dibattito sulla governance di settore farmaceutico delineata dalla proposta di Direttiva e di Regolamento approvati un anno fa dal Parlamento UE e ora in attesa dell’esame del Consiglio
Direttiva acque reflue urbane: le aziende degli off patent la impugnano davanti alla Corte di giustizia UE
Nel mirino l’introduzione di un sistema di “responsabilità estesa del produttore” rispetto alla presenza di residui nelle acque reflue delle abitazioni e degli esercizi commerciali a seguito dell’assunzione di medicinali da parte dei pazienti, con tariffe basate sul volume dei medicinali dispensati
Biosimilari: una strategia globale europea per non sprecare opportunità di cura e risparmio
L’appello della 20esima conferenza annuale sui farmaci biosimilari promossa da Medicines for Europe in chiusura oggi ad Amsterdam
Biosimilari: innovazione che supporta la sostenibilità
L'ottimizzazione delle risorse in sanità è cruciale per garantire un equilibrio efficace tra innovazione, sostenibilità del sistema e governance adeguata. In questo contesto, l’utilizzo dei farmaci biosimilari appare una soluzione chiave, da collegare al finanziamento dell’innovazione