Interviste
Luciana Ballini: “La governance dei dispositivi medici in Italia: analisi e prospettive”
Il settore dei dispositivi medici è estremamente vario e presenta un’altissima intensità di rinnovamento, non sempre riconducibile alle reale innovazione. Quali scenari apre il documento sulla governance dei device?
Salvatore Torrisi: «Gli approvvigionamenti sanitari ai tempi del Covid-19»
La gestione dell’epidemia da Covid-19 sta facendo emergere criticità non indifferenti su vari aspetti. Ma con competenza, determinazione, esperienza si può uscire da questa crisi. Ad affermarlo è Salvatore Torrisi, Presidente della FARE
RISKEMIA e LICOS: due esperienze innovative di gestione della cronicità in Campania e Liguria
Obiettivi e risultati nelle parole dei protagonisti: Franco Guarnaccia (Presidente ARCA Campania) e Ugo Trama (Politica del Farmaco Regione Campania) per il progetto RISKEMIA su prevenzione cardiovascolare secondaria; Andrea Giusti (Reumatologia ASL3 Genovese) e Walter Locatelli (ALISA Regione Liguria) per il progetto LICOS su osteoporosi
Maria Teresa Bressi: «Regione che vai, cura che trovi (forse)», la cronicità raccontata dai pazienti
La cronicità raccontata dai pazienti attraverso il XVII Rapporto nazionale sulle politiche della cronicità elaborato dal Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) di Cittadinanzattiva.
Paola Pisanti: «La gestione della cronicità in Italia»
Il Piano Nazionale della Cronicità ha previsto una complessità di interventi a diversi livelli che costituiscono una “nuova riforma” per il nostro SSN. Quali sviluppi ci sono stati nei primi 3 anni dalla sua approvazione?
Michele Marangi: «Horizon Scanning in AIFA ed Early Access»
L’obiettivo principale dell’attività di Horizon Scanning è individuare sistematicamente le tecnologie sanitarie nuove, emergenti o obsolete con effetti potenziali sul sistema salute. L’identificazione precoce di nuovi medicinali con un impatto significativo sul SSN in termini di valore clinico e sostenibilità economica, offre informazioni potenzialmente utili a supportare il processo decisionale.
Giancarlo la Marca: «Il sistema di screening neonatale in Italia e l’accessibilità ai pazienti»
Oggi lo screening neonatale è considerato non un semplice test di medicina di laboratorio ma un programma complesso e multidisciplinare. Il modello italiano è riconosciuto all’avanguardia anche in termini di accessibilità ai farmaci; inoltre include anche patologie la cui terapia è ancora in studio.
Francesco Macchia: «Terapie avanzate e sostenibilità: un connubio possibile?»
L’approccio curativo e la somministrazione one-shot rendono “rivoluzionarie” le terapie avanzate. Nel nostro Paese le normative che regolano l’early access sono all’avanguardia, anche nel contesto internazionale ed europeo; devono però essere adattate e “tarate” sulle peculiarità delle terapie avanzate.
Luca Pani: «Un nuovo modello di pricing e rimborsabilità per le terapie avanzate»
Il modello basato su 3 prezzi consente di modulare la rimborsabilità anche in base al livello di evidenza di efficacia disponibile. L’obiettivo è garantire l’accesso ai pazienti in tempi molto brevi e compensare le incertezze delle terapie innovative.
Mario Melazzini: «Early Access per le terapie innovative e avanzate: il modello italiano»
La normativa italiana ha dimostrato nel corso del tempo di riuscire a raccogliere la sfida della velocità che, riferita alla vita delle persone e al loro legittimo bisogno di salute, si è puntualmente tradotta in modalità che permettano di accedere alle terapie nel più breve tempo possibile.