Dispositivi medici
Dispositivi medici: cosa sono gli Early Feasibility Studies
Con Giuditta Callea, Marta Bragagnolo e Guido Beccagutti
Redazione TrendSanità-
L’innovazione tecnologica in campo medico richiede percorsi clinici sicuri ma rapidi, capaci di portare dispositivi medici promettenti dal laboratorio al paziente. Gli Early Feasibility Studies (EFS) rappresentano uno strumento chiave in questo processo: ne parliamo con Giuditta Callea (SDA Bocconi School of Management, Principal Investigator progetto HEU-EFS), Marta Bragagnolo (Global Heart Hub, Partner HEU-EFS) e
Guido Beccagutti (Direttore Generale, Confindustria Dispositivi Medici)
Sistema nazionale HTA sui dispositivi medici: finanziato e operativo il PNHTA-DM 2026-2028
Disponibili circa 13 milioni di euro. Avvio immediato delle attività: valutazioni HTA, formazione universitaria, ricerca, piattaforma nazionale di supporto al PNHTA e coinvolgimento degli stakeholder
Early Feasibility Study: valore e utilità per i device
Intervista a Giuditta Callea
Rossella Iannone-
Gli Early Feasibility Studies sono una fase chiave, ancora poco esplorata, nello sviluppo dei dispositivi medici. Con Giuditta Callea uno sguardo sulle sfide e le opportunità per l’Europa, a partire dal progetto HEU-EFS
Revisione regolamenti UE dispositivi medici: Confindustria DM sulla proposta della Commissione
Confindustria Dispositivi Medici valuta positivamente la proposta UE di revisione di MDR e IVDR per la semplificazione normativa, ma segnala criticità sulla governance e sui possibili impatti per i dispositivi a base di sostanze
Diabetologia territoriale: ARIA lancia gara con approccio Value-Based Procurement
ARIA avvia Accordi Quadro multilotto per dispositivi e servizi diabetologici in Lombardia, puntando su continuità terapeutica e innovazione
Tecnologie sanitarie, rinnovare per innovare: a Taranto il 5° meeting nazionale AIIC
Come stanno le tecnologie negli ospedali italiani? Qual è il loro stato di salute? Gli ingegneri clinici di AIIC cercano di analizzare la salute delle tecnologie healthcare in Italia con il loro 5° Meeting nazionale che si tiene a Taranto ed ha per tema “Rinnovare per innovare. La sostituzione del parco tecnologico: come, quando e perché”
PNRR, Confindustria DM: collaudate 9 apparecchiature su 10, ora interventi strutturali
Preziosa (Confindustria DM): perché il PNRR non resti intervento isolato, servono pianificazione pluriennale, criteri di acquisto innovativi, politiche di rimborso mirate e investimenti nel capitale umano
Tecnologia a pressione negativa controllata (-125mmHg) vs medicazioni tradizionali dopo intervento di protesi inversa di spalla: una valutazione multidimensionale
Marcello Girardini, Giuseppina Di Bello, Raffaele Romano, Alice Clara Sgueglia, Andrea Olivero, Martina Perrella, Luca La Verde, Francesco Franceschi, Mauro De Chiara, Valentina Tosto-
L’esperienza condotta presso l’Ospedale San Pietro Fatebenefratelli di Roma dimostra come un approccio innovativo alla gestione delle incisioni chirurgiche possa ridurre complicanze e costi post-operatori, offrendo benefici clinici, economici e organizzativi rispetto alle pratiche tradizionali
Confindustria DM: urgente eliminare la norma sul payback per tutelare imprese, occupazione e crescita del settore
Fissata per domani la scadenza per il pagamento del payback per i dispositivi medici, che ammonta a circa 520 milioni di euro a carico delle imprese. Confindustria DM chiede che nella prossima Legge di Bilancio venga eliminato in via definitiva il payback relativo agli anni 2019-2024 e per il futuro
La Commissione approva aiuti di stato fino a 403 milioni per il secondo progetto di comune interesse europeo nel settore sanitario
Approvati aiuti di Stato a livello comunitario per sostenere le innovazioni nei dispositivi medici. Il progetto, intitolato "IPCEI Tech4Cure", è stato notificato congiuntamente da cinque Stati membri: Francia, Ungheria, Italia, Slovacchia e Slovenia
