Organizzazione
Vaccini 3.0 e “100 Days Mission”: la nuova sovranità sanitaria europea
Dalla lezione del Covid-19 alla sfida dell’AI e del Biotecnopolo di Siena: Rita Carsetti illustra la strategia per fermare le pandemie sul nascere, mentre Daniela Quaggia richiama il ruolo centrale del cittadino come partner attivo della ricerca
#UNIAMOleforze: convegno finale della campagna per la Giornata delle Malattie Rare 2026
Giovedì 26 febbraio 2026 a Roma l’evento conclusivo della campagna #UNIAMOleforze 2026, occasione di confronto e riflessione tra clinici, pazienti e decisori
Malattie Rare: presentati i dati della prima rete italiana sulla Paralisi Sopranucleare Progressiva
La Società LIMPE-DISMOV presenta i dati di PSP NET, il primo network italiano dedicato alla Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP): 709 pazienti arruolati in 48 centri per migliorare conoscenza, diagnosi precoce e presa in carico
Milano, nuova rete per emergenze oculistiche
Regione Lombardia sperimenta a Milano una rete integrata per emergenze oculistiche, centralizzando casi complessi e uniformando percorsi e formazione tra le strutture pubbliche
Testo Unico farmaceutica: Cavaliere presenta le prime sottolineature e proposte SIFO
Evento a Roma promosso da Luciano Ciocchetti alla presenza di Marcello Gemmato. Il Presidente SIFO: che tutti i protagonisti della filiera possano contribuire ai prossimi decreti legislativi
SIMG-SIMI-UNIAMO: rete tra MMG e internisti per la diagnosi precoce delle malattie rare
SIMG, SIMI e UNIAMO avviano un percorso di formazione integrata, indicatori trasversali e software gestionali per ridurre i ritardi diagnostici e garantire continuità di cura sul territorio
Malattie rare, Scopinaro: «Piano nazionale in ritardo, l’equità resta una sfida»
Fondi arrivati in ritardo, forte disomogeneità regionale e mobilità sanitaria ben superiore alla media nazionale continuano a caratterizzare il percorso delle persone con malattia rara. Facciamo il punto con la presidente di Uniamo, Annalisa Scopinaro
Che fine ha fatto l’Organismo di verifica e controllo dell’assistenza sanitaria con poteri sostitutivi nei confronti delle Regioni?
Tonino Aceti, presidente di Salutequità, sottolinea nella sua analisi l'urgenza di dare la massima operatività all'Organismo per sfruttare i dati disponibili, rafforzare il controllo sanitario, far scattare in caso i commissariamenti e garantire tempi d'attesa più brevi con un'assistenza efficace e davvero trasparente
Legge 219/2017: decidere prima, decidere insieme
Danila Valenti (Società Italiana di Cure Palliative): «Non si tratta solo di consenso informato e DAT, ma di un percorso clinico e umano che mette al centro la persona, la consapevolezza e la pianificazione condivisa delle cure»
Screening neonatale, SIMMESN: sistema solido, ma restano divari regionali da colmare
Il Rapporto Tecnico 2024 lancia quattro call to action per rafforzare reti regionali, uniformare servizi, garantire pari accesso alla diagnosi precoce, garantire formazione ed innovazione tecnologica