La testimonianza di Francesca, paziente e caregiver, evidenzia la tossicità finanziaria e le difficoltà quotidiane tra cure, burocrazia e supporti insufficienti
In Italia la “tossicità finanziaria” in oncologia pesa sui pazienti e le famiglie con costi diretti e indiretti, diseguaglianze territoriali e ostacoli burocratici. In questo ciclo di interviste, raccogliamo diverse voci per inquadrare e capire dove nasce il problema, chi lo subisce e cosa si può fare per cambiare rotta
Pubblicato su Neurological Sciences il primo studio nazionale promosso dalla Fondazione LIMPE: nel Parkinson due caregiver su tre soffrono di stanchezza cronica, il 15% ha lasciato il lavoro per assistere un familiare. Le donne le più coinvolte nell’assistenza.
«L’Italia ha bisogno di una legge nazionale sui caregiver che non sia solo simbolica, ma finanziata e operativa. Serve un riconoscimento concreto» - commenta Alessandro Geria, Consigliere CNEL Commissione Politiche sociali
I dati al centro di Parkinson Corpo e Anima primo forum nazionale con medici, persone con Parkinson e caregiver per parlare di nuove terapie, sonno, emozioni
Promosso da CARER e Cittadinanzattiva, il Manifesto-appello per una legge inclusiva e di equità sociale è sostenuto da Comuni, Associazioni, Organizzazioni Professionali e Sindacali
La comunicazione condivisa tra medico, paziente e figli, utilizzando anche immagini e metafore, riveste un ruolo cruciale per una maggiore serenità in caso di diagnosi di malattie ematologiche. Lo rivela uno studio guidato dal reparto di ematologia della Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza
