Caregiver

Malavasi (PD): «Dal Governo nessuna rivoluzione. Un Ddl debole, sottofinanziato e lontano dalla realtà»

Greta Ghizzardi: «Per i professionisti, è ormai chiaro che il caregiver non è un aiuto “occasionale”, ma parte integrante della cura»

Legge di Bilancio 2026, previsto un fondo per i caregiver familiari. Chiarini (Confad): «Un passo avanti, ma ancora timido»

La testimonianza di Francesca, paziente e caregiver, evidenzia la tossicità finanziaria e le difficoltà quotidiane tra cure, burocrazia e supporti insufficienti

In Italia la “tossicità finanziaria” in oncologia pesa sui pazienti e le famiglie con costi diretti e indiretti, diseguaglianze territoriali e ostacoli burocratici. In questo ciclo di interviste, raccogliamo diverse voci per inquadrare e capire dove nasce il problema, chi lo subisce e cosa si può fare per cambiare rotta

Secondo l'istituto Superiore di Sanità, 4 caregiver su 10 sviluppano una malattia cronica in seguito all'assistenza dei propri cari

Pubblicato su Neurological Sciences il primo studio nazionale promosso dalla Fondazione LIMPE: nel Parkinson due caregiver su tre soffrono di stanchezza cronica, il 15% ha lasciato il lavoro per assistere un familiare. Le donne le più coinvolte nell’assistenza.

«L’Italia ha bisogno di una legge nazionale sui caregiver che non sia solo simbolica, ma finanziata e operativa. Serve un riconoscimento concreto» - commenta Alessandro Geria, Consigliere CNEL Commissione Politiche sociali

I dati al centro di Parkinson Corpo e Anima primo forum nazionale con medici, persone con Parkinson e caregiver per parlare di nuove terapie, sonno, emozioni

Promosso da CARER e Cittadinanzattiva, il Manifesto-appello per una legge inclusiva e di equità sociale è sostenuto da Comuni, Associazioni, Organizzazioni Professionali e Sindacali