Caregiver
Alzheimer, arte e musei per promuovere benessere e inclusione
Un museo può diventare anche uno spazio di cura, relazione e partecipazione per le persone con Alzheimer e i loro caregiver. Dalla visita alle...
Primo Summit Nazionale sulle Malattie Rare: nasce la Carta di Roma
Al ministero della Salute, il 15 e 16 giugno 2026, si è tenuto il primo appuntamento istituzionale dedicato alle politiche per le malattie rare. Al centro dei lavori, la presentazione della Carta di Roma e l'annuncio dei 19 progetti finanziati dall'AIFA
DDL caregiver, FISH in audizione al Senato: senza una legge organica diritti incompleti
Alla Commissione Diritti umani la Federazione richiama il valore costituzionale del lavoro di cura e il legame tra diritti delle persone con disabilità e dei caregiver familiari
Caregiver familiari, il governo vara il DDL dopo anni di attesa: contributo fino a 400 € e nuovi diritti
Malavasi (PD): «Dal Governo nessuna rivoluzione. Un Ddl debole, sottofinanziato e lontano dalla realtà»
Scompenso cardiaco: caregiver co-protagonisti della cura
Greta Ghizzardi: «Per i professionisti, è ormai chiaro che il caregiver non è un aiuto “occasionale”, ma parte integrante della cura»
Caregiver familiari, si muove qualcosa?
Legge di Bilancio 2026, previsto un fondo per i caregiver familiari. Chiarini (Confad): «Un passo avanti, ma ancora timido»
Tossicità finanziaria: la voce di una paziente e caregiver
La testimonianza di Francesca, paziente e caregiver, evidenzia la tossicità finanziaria e le difficoltà quotidiane tra cure, burocrazia e supporti insufficienti
Tossicità finanziaria in ambito oncologico: perché parlarne? Il punto con Elio Borgonovi
In Italia la “tossicità finanziaria” in oncologia pesa sui pazienti e le famiglie con costi diretti e indiretti, diseguaglianze territoriali e ostacoli burocratici. In questo ciclo di interviste, raccogliamo diverse voci per inquadrare e capire dove nasce il problema, chi lo subisce e cosa si può fare per cambiare rotta
L’assistenza ai propri cari pesa sui caregiver, 4 su 10 sviluppano una malattia cronica che prima non avevano
Secondo l'istituto Superiore di Sanità, 4 caregiver su 10 sviluppano una malattia cronica in seguito all'assistenza dei propri cari
Parkinson: il 74% dei caregiver presta assistenza ogni giorno, ma solo il 14% riceve aiuti economici
Pubblicato su Neurological Sciences il primo studio nazionale promosso dalla Fondazione LIMPE: nel Parkinson due caregiver su tre soffrono di stanchezza cronica, il 15% ha lasciato il lavoro per assistere un familiare. Le donne le più coinvolte nell’assistenza.