Farmaci
Farmaci e nuovo regolamento europeo HTA: le prospettive per il livello nazionale
Scroccaro al XV Congresso Nazionale della Società Italiana di Health Technology Assessment: “Gli Stati membri devono tenere conto delle valutazioni cliniche congiunte. Ma rimane in capo ad Aifa il compito di coniugare l’accesso e la sostenibilità”
Medicinali introvabili. Per la Distribuzione Intermedia senza misure di sistema a sostegno della filiera farmaceutica è emergenza per il Paese
La situazione dei medicinali che scarseggiano diventa sempre più insostenibile. Al nuovo Governo le sigle della Distribuzione Intermedia Farmaceutica chiedono l’avvio di un confronto urgente, costruttivo e realmente efficace con tutti gli attori del sistema sul problema carenze e non solo, al fine di individuare in una visione d’insieme le soluzioni più adeguate ad assicurare una sanità realmente focalizzata sui bisogni di salute della popolazione.
Terapie a base di staminali, arriva il vademecum ‘anti-truffa’ di OTA
Pochi consigli, ma chiari, che possono essere applicati quando ci si trova davanti a proposte di terapie o alla richiesta di entrare in sperimentazioni cliniche
Qualità e gare: il caso delle simulazioni regionali per i farmaci a brevetto scaduto in oncologia
Le gare al prezzo più basso, per questa tipologia di farmaci in particolare, portano a un decremento ingestibile dei costi del prodotto, con un impatto negativo sia sul sistema, sia sull’azienda fornitrice, ma indirettamente anche sul paziente
Value Added Medicines fra potenziale inespresso e frontiere dell’innovazione
Le Value Added Medicines (Vam) hanno un potenziale inespresso. In gran parte a causa di colli di bottiglia presenti nei processi regolatori degli iter di valutazione dell’innovazione e delle relative negoziazioni prezzo-rimborso
BPCO: una patologia complessa, tra nota Aifa 99 e PNRR
Qual è il reale peso della broncopneumopatia cronica ostruttiva e quali sono le necessità di medici e pazienti per gestirla al meglio? Il punto con Pierachille Santus (Direttore UOC Pneumologia, Osp. Sacco, Milano) e con Adriano Vaghi (Past President AIPO-ITS)
Federfarma al nuovo governo: attuare il DM77 e rivedere la convenzione
Intervista a Marco Cossolo
Carlo M. Buonamico-
Quattro i punti caldi su cui il nuovo governo dovrà mettersi all’opera subito, secondo il presidente di Federfarma Marco Cossolo: nuovo modello di remunerazione; revisione della convenzione; attuazione del Dm77; valorizzazione del farmacista indipendente
BPCO: criticità e prospettive della presa in carico del paziente
Con Pierachille Santus e Adriano Vaghi
Redazione TrendSanità-
Qual è la situazione dei pazienti con BPCO nel nostro Paese e come si sta evolvendo il percorso diagnostico-terapeutico, anche alla luce dell’introduzione della Nota Aifa 99? Ne abbiamo parlato in diretta con Pierachille Santus (Direttore UOC Pneumologia, Ospedale Sacco, Milano) e Adriano Vaghi (Past President AIPO-ITS, ora referente delle sezioni Regionali)
Fondazione Telethon chiede azioni concrete per contrastare il ritiro dal mercato di terapie geniche salvavita per i bambini affetti da malattie rare
Dopo l’appello su Nature Medicine sul rischio del mancato accesso a terapie geniche salvavita per le malattie rare, Fondazione Telethon partecipa
all’incontro a Londra che segna la nascita del Consorzio Europeo AGORA (Access to Gene therapies fOr RAre disease)
Accordo Fiaso-Farmindustria, oggi all’Istituto Tumori di Milano il primo evento formativo sulla ricerca clinica rivolto ai manager delle Aziende sanitarie
L’accordo fra Fiaso e Farmindustria si propone inoltre di attivare, nel prossimo futuro, progetti e collaborazioni in tema di appropriatezza terapeutica e medicina di prossimità, per migliorare il percorso dall’innovazione al farmaco a domicilio, stimolare la crescita della telemedicina e rafforzare il legame ospedale-territorio; di affrontare la questione della sensibilizzazione e informazione sul tema dell’accesso alle terapie con plasmaderivati; di rilevare e diffondere le best practice delle Aziende sanitarie per incentivare lo sviluppo della sperimentazione clinica e la funzionalità dei clinical trial center
