Farmaci

AIFA: nuove regole per la prescrizione degli Inibitori di Pompa Protonica (IPP)

Con l’introduzione della Nota “N01” mediante il contributo di medici e società scientifiche, definite le nuove condizioni di prescrivibilità a carico del SSN per gli inibitori di pompa protonica

Fondo Sanitario Nazionale 2025: il CIPESS approva il riparto alle Regioni

Oltre 136,5 miliardi per la sanità pubblica. Gemmato: con un Governo stabile più programmazione e risorse valorizzate

Monitoraggio AIFA: cresce la spesa per acquisti diretti, cala quella per farmaci innovativi

Il monitoraggio AIFA nei primi nove mesi del 2025 mostra una spesa complessiva di 18,4 miliardi di euro, con uno scostamento significativo dal tetto programmato e forti differenze regionali

Dalla teoria alla pratica: pertuzumab/trastuzumab sottocutaneo nei percorsi oncologici e punto di vista dei professionisti

Da un’indagine condotta tra professionisti sanitari emerge il potenziale della formulazione SC di pertuzumab/trastuzumab nel migliorare equità, impatto sociale e percorsi di cura nel carcinoma HER2+

Una tecnologia, infiniti orizzonti: nanoparticelle d’oro e luce tra sanità e Green Health

Luciano De Sio esplora la poliedricità della nanobiofotonica, tecnologia versatile che unisce medicina, biosicurezza ed energie rinnovabili per una sanità globale sostenibile, accessibile e integrata

Manovra, taglio al fondo per i farmaci innovativi: cosa cambia dal 2026

Francesco Cognetti (FoSSC) a TrendSanità: «Senza un fondo dedicato, i farmaci innovativi rischiano di essere trattati come tutti gli altri»

Collatina: «Manovra e farmaci off-patent: segnali positivi, nodi ancora aperti»

La manovra finanziaria introduce alcuni correttivi attesi per il comparto dei farmaci equivalenti e biosimilari, ma restano criticità strutturali legate a payback, gare e sostenibilità industriale. Facciamo il punto con il Presidente di Egualia

Farmaci, l’Europa cambia le regole: più accesso, nuovi incentivi e una scommessa sull’innovazione

A colloquio con Vincenzo Salvatore, professore di Legislazione europea all’Università dell’Insubria e Partner di Simmons & Simmons

Meno burocrazia, più tempo per il paziente: la semplificazione avanza

Il DDL Semplificazioni entra il vigore il 18 dicembre: che cosa cambia per i medici di famiglia? A TrendSanità il punto con Nicola Calabrese, vicesegretario nazionale FIMMG

Accesso precoce ai farmaci, l’Italia alla prova del cambiamento

Tempi lunghi, vincoli europei e disomogeneità regionali frenano l’accesso ai farmaci in Italia. Al Senato un confronto che mostra la consapevolezza trasversale del problema, pur lasciando aperta la domanda decisiva: il Paese avrà la volontà politica e finanziaria per riformare davvero il modello di accesso?