Farmaci
Giornata mondiale sicurezza del paziente, Farmindustria: «Sempre più farmaci per bambini, 2.800 studi in corso»
In occasione della Giornata mondiale sulla sicurezza del paziente, il presidente di Farmindustria Marcello Cattani ribadisce l'impegno a lavorare a medicinali che garantiscano un'assistenza sicura a neonati e bambini
ESG a misura di pharma: Egualia presenta le prime linee guida del settore ma l’UE deve ripensare le politiche ambientali
Il documento con le linee guida di Egualia sui criteri ESG offre un framework operativo per integrarli nella strategia industriale e nella gestione della supply chain. Le aziende si dicono pronte a fare la loro parte, ma le politiche devono essere costruite insieme all'industria
Approvvigionamento dei farmaci e governance in sanità: tre professioni in dialogo sul codice degli appalti
SIFO, FADOI e FARE insieme in una due giorni per confrontarsi sulla gestione degli approvvigionamenti di farmaci
«I farmaci non sono caramelle». Campagna europea per promuovere l’uso responsabile dei medicinali da banco
È stata lanciata da parte delle agenzie regolatorie europee una campagna di comunicazione per sensibilizzare i cittadini europei sull’importanza di un uso corretto dei medicinali da banco
Medical Review e Deprescribing: il caso veronese
Intervista a Gianluca Trifirò, Ordinario di Farmacologia all'Università di Verona
Medical Review e Deprescribing: il caso veronese
Intervista a Gianluca Trifirò
Michela Perrone-
Oltre il 25-30% (con picchi del 40% nel Sud Italia) dei pazienti anziani assume quotidianamente 10 farmaci. È il fenomeno della politerapia, che di per sé non è qualcosa di negativo, come ha spiegato a TrendSanità Gianluca Trifirò, Ordinario di Farmacologia all'Università di Verona. Tuttavia, aumenta il rischio di effetti avversi e pone problemi di appropriatezza e di aderenza terapeutica
Marcellusi (ISPOR): «Verso un modello sempre più condiviso e trasparente per la valutazione dei farmaci»
Andrea Marcellusi, economista sanitario e presidente ISPOR Italy Rome Chapter, commenta i cambiamenti in atto nella valutazione dei farmaci, con focus su HTA europeo e riforma AIFA
Regolamentazione dei farmaci: l’OMS riconosce tre nuove autorità di riferimento globale
Con l’inserimento delle autorità regolatorie di Canada, Giappone e Regno Unito tra le WHO-Listed Authorities salgono a 39 gli enti di riferimento globale per qualità, efficacia e sicurezza dei farmaci attestati dall’OMS
AIFA abroga le Note 2, 4 e 41. FIMMG accoglie positivamente la misura
AIFA abroga le Note 2, 4 e 41. FIMMG accoglie positivamente la misura, che migliora l’accesso alle cure e alleggerisce il lavoro dei medici di famiglia
Testo Unico Farmaceutica: i primi commenti da FOFI, Egualia e ADF
La Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani, Egualia e l'Associazione dei Distributori Farmaceutici commentano la presentazione del Testo Unico della Legislazione Farmaceutica
