Europa
EMA: cessazione delle flessibilità normative straordinarie per il COVID-19
L'EMA, la Commissione europea (CE) e i direttori delle agenzie per i medicinali (HMA) eliminando gradualmente le straordinarie flessibilità normative per i farmaci messe in atto durante la pandemia di COVID-19 messe in atto durante la pandemia di COVID-19 per aiutare ad affrontare le sfide normative e di approvvigionamento derivanti dalla pandemia. Ciò segue la fine dell'emergenza sanitaria pubblica COVID-19 dichiarata dall'OMS nel maggio 2023.
La Commissione adotta indicatori per monitorare la trasformazione digitale dell’Europa
Decennio digitale 2030: la Commissione adotta indicatori per monitorare la trasformazione digitale dell'Europa e fornisce orientamenti agli Stati membri
Accordo sulla revisione delle norme UE per una migliore protezione dei lavoratori dall’amianto
La Commissione accoglie con favore l'accordo politico raggiunto oggi tra il Parlamento europeo e gli Stati membri sulla proposta della Commissione di aggiornare la direttiva dell'UE relativa all'amianto sul luogo di lavoro. Si tratta di un passo importante verso una migliore protezione dei lavoratori dai rischi di esposizione all'amianto. Fa parte dell'approccio globale della Commissione per proteggere meglio le persone e l'ambiente dall'amianto e garantire un futuro senza amianto.
Cultura e Salute. Dal Nord Ovest all’Europa
Nel panorama nazionale, il Nord Ovest si è guadagnato il riconoscimento di laboratorio per quanto riguarda la nuova sensibilità che si è andata sviluppando sui temi che riguardano il rapporto fra cultura e salute. A Torino la Fondazione Compagnia di San Paolo ha dedicato al tema una giornata di riflessione
Uso di Real World Evidence nel processo decisionale normativo: l’EMA pubblica revisione dei suoi studi
provenienti da studi condotti dalle autorità di regolamentazione possono integrare le prove provenienti da altre fonti, inclusi gli studi clinici
ACT EU: creare un ambiente migliore per le sperimentazioni cliniche grazie alla collaborazione
L'iniziativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) sta organizzando oggi il workshop di avvio di una nuova piattaforma multilaterale per migliorare le sperimentazioni cliniche nell'Unione europea (UE)
Report: Come l’UE ha garantito la sicurezza dei medicinali durante il COVID-19
L'EMA e gli Stati membri dell'UE hanno implementato un'ampia gamma di misure e strumenti per raccogliere, analizzare e valutare in modo proattivo i volumi senza precedenti di dati sulla sicurezza generati durante le campagne di vaccinazione COVID-19 e intraprendere le azioni necessarie
Aumento del rischio di malattie trasmesse dalle zanzare nell’UE/EEA a seguito della diffusione delle specie Aedes
La specie di zanzara Aedes albopictus, un noto vettore dei virus chikungunya e dengue, si sta affermando più a nord e verso ovest in Europa, secondo gli ultimi dati del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC). Inoltre, Aedes aegypti, noto per trasmettere dengue, febbre gialla, chikungunya, zika e virus del Nilo occidentale, è stata individuata a Cipro dal 2022 e potrebbe continuare a diffondersi in altri paesi europei.
EU4Health, Work Programme 2023: pubblicate call e webinar informativo
La scadenza per la presentazione delle candidature è fissata al 17 Ottobre 2023. È possibile partecipare, previa iscrizione, al webinar sui bandi aperti EU4Health 2023 per le Action Grants che si terrà il 30 giugno 2023
Carenze: produttori di principi attivi e farmaci senza brevetto scrivono a Von der Leyen
EFCG e Medicines for Europe a supporto delle misure richieste in un documento indirizzato alla Commissione da 21 Paesi, Italia compresa. Egualia chiede incontro urgente al Ministro della Salute