Farmaci
L’UE intensifica l’azione per prevenire la carenza di antibiotici per il prossimo inverno
La Commissione europea, i direttori delle agenzie per i medicinali (HMA) e l'Agenzia europea per i medicinali pubblicano oggi una serie di raccomandazioni per azioni volte a evitare carenze di antibiotici chiave, che vengono usati per trattare le infezioni respiratorie
Consip: disponibili per le PA contratti “pronti all’uso” per 18,9 mld/€
Consip: disponibili per le PA contratti “pronti all’uso” per 18,9 mld/€,
di cui 8 mld/€ utilizzabili anche per i progetti PNRR/PNC
Dichiarazione dell’EMA sulla revisione in corso degli agonisti del recettore del GLP-1
Il comitato per la sicurezza dell'EMA, il PRAC, sta rivedendo i dati sul rischio di pensieri suicidari e pensieri di autolesionismo con medicinali noti come agonisti del recettore del GLP-1, inclusi Ozempic (semaglutide), Saxenda (liraglutide) e Wegovy (semaglutide). Questi medicinali sono usati per la perdita di peso e per il trattamento del diabete di tipo 2
L’Università di Pisa lancia uno dei primi software gratuiti al mondo per la gestione dei dati chimici delle molecole
Messo a punto dal Dipartimento di Farmacia, si chiama MolBook UNIPI e permette la creazione, la condivisione e l’analisi dei database di molecole
Sin e Sin-Dem: piena approvazione da FDA a Lecanemab per trattamento malattia di Alzheimer
La Società Italiana di Neurologia (SIN) e l’Associazione Autonoma Aderente alla SIN per le Demenze (SIN-DEM) sono pronte a raccogliere la sfida che nasce da questa nuova opportunità che rallenta il decorso nelle fasi iniziali di malattia
Incongruenza di genere: quale uso per i bloccanti della pubertà nei minori?
Molti Paesi stanno frenando sull’uso dei bloccanti per la pubertà negli adolescenti con incongruenza di genere, temendo effetti collaterali nel lungo periodo. Per chi si occupa dell’argomento, si tratta di un problema politico e non scientifico, sebbene il tema sia delicato e da affrontare cautamente
EMA: cessazione delle flessibilità normative straordinarie per il COVID-19
L'EMA, la Commissione europea (CE) e i direttori delle agenzie per i medicinali (HMA) eliminando gradualmente le straordinarie flessibilità normative per i farmaci messe in atto durante la pandemia di COVID-19 messe in atto durante la pandemia di COVID-19 per aiutare ad affrontare le sfide normative e di approvvigionamento derivanti dalla pandemia. Ciò segue la fine dell'emergenza sanitaria pubblica COVID-19 dichiarata dall'OMS nel maggio 2023.
Diabete mellito tipo 2: aggiornata la Nota 100
A partire dal 27 giugno 2023 è disponibile un aggiornamento dei documenti allegati alla Nota 100 (schede di prescrizione ed elenco dei farmaci)
Gli appalti in sanità con il nuovo codice
Focus sugli acquisti in sanità, settore di rilevanza strategica nell’ambito della spesa pubblica ed anche, più nello specifico, per la realizzazione degli obiettivi del PNRR, alla luce del nuovo codice degli appalti in vigore dal 1° luglio
Federfarma Servizi celebra il suo 35° anniversario
Il Presidente Mirone: "Non distribuiamo solo prodotti, ma salute: tra il 2020 e il 2022 abbiamo risposto ai bisogni dei cittadini 540 milioni di volte. Senza di noi impossibile uscire dal Covid"