Legale
Università e SSN: «È arrivata l’ora di disciplinare il rapporto»
Fabiola Fini (FVM–SMI) sollecita una disciplina definitiva e un nuovo Protocollo d’Intesa nazionale.
AIFA e Organizzazione Nazionale Antidoping insieme per garantire uno sport “pulito”
AIFA e Organizzazione Nazionale Antidoping (NADO Italia) siglano un protocollo per fornire agli atleti informazioni aggiornate sui farmaci contenenti sostanze vietate, a tutela dello sport “pulito”
Quando medicina e diritto dialogano: il confronto alla Lumsa
Teresio Avitabile (SISO): «Non serve impunità, ma regole chiare per tutti, per capire il confine tra cause umane e naturali è fondamentale»
DDL caregiver, FISH in audizione al Senato: senza una legge organica diritti incompleti
Alla Commissione Diritti umani la Federazione richiama il valore costituzionale del lavoro di cura e il legame tra diritti delle persone con disabilità e dei caregiver familiari
Collatina: «Manovra e farmaci off-patent: segnali positivi, nodi ancora aperti»
La manovra finanziaria introduce alcuni correttivi attesi per il comparto dei farmaci equivalenti e biosimilari, ma restano criticità strutturali legate a payback, gare e sostenibilità industriale. Facciamo il punto con il Presidente di Egualia
Salute mentale, PANSM accolto positivamente. E ora avanti con le riforme
A TrendSanità le voci dei professionisti della salute mentale: psichiatri e psicologi condividono valutazioni positive sul Piano di Azioni Nazionale per la Salute Mentale 2025‑2030, tra risorse dedicate e nuovi percorsi di presa in carico
Dentro e fuori il carcere: dove nasce davvero il cambiamento
Claudio Santarelli: «Tra barriere culturali e burocrazia, il reinserimento resta un percorso a ostacoli. La relazione continuativa e il sostegno dopo la pena sono i bisogni più forti delle persone detenute»
Farmaci, l’Europa cambia le regole: più accesso, nuovi incentivi e una scommessa sull’innovazione
A colloquio con Vincenzo Salvatore, professore di Legislazione europea all’Università dell’Insubria e Partner di Simmons & Simmons
Revisione regolamenti UE dispositivi medici: Confindustria DM sulla proposta della Commissione
Confindustria Dispositivi Medici valuta positivamente la proposta UE di revisione di MDR e IVDR per la semplificazione normativa, ma segnala criticità sulla governance e sui possibili impatti per i dispositivi a base di sostanze
Meno burocrazia, più tempo per il paziente: la semplificazione avanza
Il DDL Semplificazioni entra il vigore il 18 dicembre: che cosa cambia per i medici di famiglia? A TrendSanità il punto con Nicola Calabrese, vicesegretario nazionale FIMMG