Pazienti

Sanità digitale, così l’AI entra nella relazione di cura

Presentate a Roma le Linee di indirizzo sull’adozione dell’Intelligenza Artificiale nella relazione tra professionista sanitario e paziente, elaborate da Anitec-Assinform. A TrendSanità Letizia Pizzi (Direttore generale) porta una visione che punta a un’innovazione co-progettata, sicura e realmente utile alla cura

Sanità senza guida: perché serve subito un nuovo Piano Sanitario Nazionale

Tonino Aceti di Salutequità: «Il quadro è complesso e frammentato: senza una vision condivisa perdiamo la possibilità di rafforzare il nostro Servizio sanitario»

Fibrosi polmonare idiopatica: serve un percorso condiviso tra clinici, pazienti e istituzioni

La gestione della fibrosi polmonare idiopatica presenta ancora importanti criticità, tra ritardi diagnostici e una presa in carico non omogenea. Il convegno Respiriamo Nuoro è stato l'occasione per ripercorrere la situazione in Sardegna

Dolore cronico, 15 anni di silenzio: nasce l’Alleanza per il diritto a non soffrire

A TrendSanità Teresa Petrangolini, coordinatore dell’Alleanza del Dolore: «Il dolore è ladro di vita e il diritto a non soffrire non deve essere più solo un principio sulla carta, ma un impegno concreto»

Suicidio assistito, tra vuoti normativi e divieti al SSN: i rischi di un diritto negato

Con Mario Riccio dell’Associazione Coscioni facciamo il punto sui farmaci utilizzati per la morte medicalmente assistita e sui protocolli, in Italia e nei paesi dove la morte assistita è legale

Memoria digitale e sanità pubblica: la conservazione a lungo termine dei dati sanitari

Come garantire che i documenti sanitari restino autentici, leggibili e accessibili per decenni? Maria Teresa Guaglianone ed Elisa Sorrentino del CNR raccontano il dietro le quinte del Fascicolo Sanitario Elettronico e della sua “conservazione a norma”

Associazioni pazienti, dalla voce al voto nelle scelte regolatorie

Intervista a Italia Agresta, Vicepresidente APMARR APS ETS (Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare)

Associazioni pazienti, dalla voce al voto nelle scelte regolatorie

Intervista a Italia Agresta
Anche in Italia cresce l’attenzione al contributo dei pazienti nei processi regolatori. Con Italia Agresta (vicepresidente APMARR) parliamo di limiti, evoluzioni e prospettive future

La voce dei pazienti nei processi decisionali europei

Intervista a Dario Martino
Le associazioni di pazienti sono sempre più protagoniste nei processi decisionali europei. Con Dario Martino (ATES) approfondiamo come cambia la partecipazione con il nuovo Regolamento HTA

Verso una Sanità Partecipata: cittadini e istituzioni insieme per equità, efficienza e sostenibilità del SSN

A Roma il confronto promosso da UCB e ALTEMS sul valore della partecipazione dei cittadini nei processi decisionali del SSN. Un passaggio culturale per una sanità costruita “con” le persone, nel segno dell’equità e della sostenibilità