Angelica Giambelluca

Se mai si è potuta immaginare un’occasione d’oro per iniziare a usare l’Health Technology Assessment nel nostro Paese, quella occasione è adesso. Lo sa bene la Società Italiana di HTA (SiHTA) che già lo scorso giugno ha proposto un’agenzia italiana pubblica di HTA e che a fine ottobre ha organizzato un convegno dal titolo tanto corto quanto efficace “HTA è salute”, a cui hanno preso parte rappresentanti del mondo sanitario e ministeriale. Ne riportiamo una sintesi, con l’intervista al Presidente Pietro Derrico.

L’AIFA con la Nota 97 apre ai medici di medicina generale, permettendo loro di prescrivere i Nuovi Anticoagulanti Orali. Un’apertura che si inserisce in un percorso più ampio per far crescere il ruolo degli MMG nella gestione dei pazienti cronici. Ne abbiamo parlato con Walter Marrocco, Responsabile Scientifico FIMMG e con Patrizia Popoli, presidente del Comitato Tecnico Scientifico di AIFA.

Dopo una lunga attesa, sono entrate in vigore quest’estate le nuove norme per la negoziazione dei prezzi dei farmaci. Quali novità introduce? Che cosa ne pensano gli esperti? Lo abbiamo chiesto a Francesco Macchia (Coordinatore dell’Osservatorio Farmaci Orfani e presidente di ISPE Sanità) e Antonio Addis (membro della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA)

Lo tsunami della pandemia è stato gestito anche grazie alla bravura dei singoli provveditori e responsabili acquisti. Ma un procurement davvero strategico deve affidarsi alla sinergia del sistema, dall’azienda locale al governo centrale. Quali sono le priorità da implementare? Ne abbiamo parlato con Salvatore Torrisi (Presidente FARE), Donato Cavallo (Dirigente Programmazione, Monitoraggio e Razionalizzazione Spesa, Regione Lazio) e Niccolò Cusumano (Docente Università Bocconi di Milano).

Sono quasi 180 le soluzioni digitali adottate in questi mesi in tutta Italia per assistere i pazienti da remoto. Come sono stati usati gli strumenti per governare i processi? Ne abbiamo parlato con alcuni protagonisti: Francesco Gabbrielli (ISS), Silvestro Scotti (FIMMG), Paolo Locatelli (Politecnico di Milano), Francesca De Giorgi (Istituto Neurologico Besta), Diego Conforti (Provincia autonoma di Trento), Tommaso Petrosillo (ASL Foggia)

Dopo questa pandemia, anche il procurement sanitario è destinato a cambiare: quale direzione dovrà prendere? Ne abbiamo parlato con due professionisti del settore: Niccolò Cusumano, docente di Government, Health and Not for Profit presso SDA Bocconi School of Management, e Antonietta Ferrara, Dirigente U.O.C. Farmaci e Diagnostici del Dipartimento Acquisizione beni e servizi ESTAR Toscana.

L’industria farmaceutica rappresenta un settore strategico, ma alcuni aspetti devono essere ridiscussi con Governo e Istituzioni. Abbiamo fatto il punto con Massimo Scaccabarozzi, riconfermato presidente di Farmindustria

C’è tanto entusiasmo nel nostro paese per questa tecnologia, ma in pochi casi questo afflato si è trasformato in progettualità. Abbiamo chiesto il perché a Roberto Reale, esperto di innovazione e di e-government, presidente di Eutopian, Osservatorio europeo sull’innovazione democratica

Convivere con l’emofilia A non è facile: si tratta di una patologia rara e cronica, dall’impatto notevole per i pazienti e le famiglie. Negli ultimi anni, importanti sforzi in ambito terapeutico verso medicina di precisione e terapie personalizzate hanno consentito di introdurre cure più efficaci ed efficienti migliorando gli outcome clinici e riducendo i costi. Ma cosa significa, per il SSN, poter contare su terapie personalizzate nella gestione dell’emofilia?

Il Regolamento UE Dispositivi Medici 2017/745 prevede importanti cambiamenti in termini di responsabilità di controllo sulla produzione e sulla commercializzazione dei dispositivi da parte delle aziende e dei distributori. Una breve sintesi, con il commento dell’Avvocato Silvia Stefanelli e di Fernanda Gellona, Direttore Generale Confindustria Dispositivi Medici.