Europa
Ep. 76 – L’epilogo del payback DM e la sotto-rappresentazione delle donne nei trial clinici
Questa settimana in Italia il TAR si è pronunciato sul payback DM, c’è stato un parziale dietrofront sulle sostanze stupefacenti all’interno del Codice della Strada, è stata approvata alla Camera la proposta di legge che prevede il riconoscimento dell’obesità come una malattia, lo Human Technopole ha compiuto 10 anni e le Regioni si sono espresse sulla crisi del personale sanitario. A livello internazionale, il tentativo europeo di attrarre ricercatori USA, l’onda lunga del cyberattacco a UnitedHealth, i determinanti sociali della sanità secondo l’OMS, la sotto-rappresentazione delle donne nei trial clinici UK e l’influenza aviaria in Polonia
Collatina (Egualia): «Trovare subito un baricentro tra riforma legislazione UE e governance nazionale»
Payback e modelli di gara nel mirino sul fronte interno. L’appello agli Stati membri di Egualia: guardare oltre le guerre commerciali, avanti con la riforma della legislazione farmaceutica
IZSVe, Laboratorio di referenza europeo per l’aviaria: in Italia situazione sotto controllo, criticità in Polonia e Ungheria
In Italia la situazione aviaria è sotto controllo, mentre a livello europeo sono particolarmente colpiti Germania e Paesi Bassi
Verso un’Europa della cura: l’oncologia al centro delle nuove reti europee
Una rete che connette 22 Paesi, 67 organizzazioni e quasi 200 esperti per rendere l’innovazione oncologica più accessibile in Europa. CNAO e l’Istituto Tumori di Milano protagonisti della nuova Joint Action UE sulle tecnologie avanzate in oncologia
H5N1: il virus si sta adattando. Non c’è trasmissione interumana, ma serve prepararsi
Vaccini a RNA autoamplificante, sorveglianza genetica e nuove priorità internazionali: Daniele Focosi, relatore all’incontro OMS sull’H5N1, illustra a TrendSanità le strategie per fronteggiare l’influenza aviaria
Pharma Legislation, Collatina (Egualia): «La riforma europea opportunità, non minaccia»
Si riapre il dibattito sulla governance di settore farmaceutico delineata dalla proposta di Direttiva e di Regolamento approvati un anno fa dal Parlamento UE e ora in attesa dell’esame del Consiglio
Dazi, Medicines for Europe: piano in 5 fasi per i prodotti farmaceutici
L’appello delle aziende produttrici di farmaci fuori brevetto dopo l'incontro di ieri con la Presidente della Commissione UE, Ursula von der Leyen
AIFA ospita il primo workshop 2025 dell’HMA Permanent Secretariat
Il 3 e 4 aprile AIFA ha ospitato il primo workshop del 2025 della rete europea dei capi delle Agenzie del Farmaco. Un appuntamento importante, in cui vengono programmate le attività strategiche per il semestre successivo, oltre a rafforzare il dialogo e la collaborazione fra le diverse autorità regolatorie in Europa
Il Clinical Trials Information System designato come registro primario dall’OMS
La designazione del CTIS come registro primario dall'OMS garantisce che le informazioni sulla ricerca siano accessibili ai decisori sanitari a livello globale
Dazi, Egualia: «Se non confermata esenzione farmaci, sarebbe un boccone amaro per i pazienti USA»
Gli Usa importano il 70% dei principi attivi in volumi dal resto del mondo e per circa 700 molecole l'Europa è l'unico fornitore. Da valutare gli effetti delle esenzioni per alcune categorie di prodotti – anche farmaceutici – previste dall’Ordine esecutivo pubblicato dalla Casa Bianca