Caregiver

Caregiver familiari: presentato oggi il Manifesto-appello per una legge inclusiva e di equità sociale

Promosso da CARER e Cittadinanzattiva, il Manifesto-appello per una legge inclusiva e di equità sociale è sostenuto da Comuni, Associazioni, Organizzazioni Professionali e Sindacali

Malattie ematologiche, il ruolo fondamentale del dialogo medico-paziente-figli

La comunicazione condivisa tra medico, paziente e figli, utilizzando anche immagini e metafore, riveste un ruolo cruciale per una maggiore serenità in caso di diagnosi di malattie ematologiche. Lo rivela uno studio guidato dal reparto di ematologia della Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori di Monza

“Riforma” disabilità, ministro Locatelli a TrendSanità: «Con “progetto di vita” basta burocrazia e rinvii. Puntare su LEPS e nuova normativa caregiver»

Il decreto 62 è entrato in vigore da pochi giorni, il 30 giugno 2024, ed è stato definito epocale. Lo illustra il Ministro Alessandra Locatelli nel suo colloquio con TrendSanità e a confronto con gli esperti di associazioni, enti e professioni, le cui opinioni sulla “riforma” potrete leggere presto sulla nostra testata

Ep. 39 – I caregiver in Italia e la curiosa storia del gas esilarante

Questa settimana parliamo della proposta di abrogazione dell’obbligo delle vaccinazioni pediatriche, delle difficoltà a raggiungere il PS, delle conseguenze di uno dei più grandi attacchi informatici a una struttura sanitaria, del sovraccarico degli internisti e di come se la passano i caregiver nel nostro Paese.  A livello internazionale, in questa puntata di Igea vedremo le origini del gas esilarante usato come anestetico, la nuova classificazione del talco da parte dello IARC, il rapporto tra social e salute mentale, come la tassa sullo zucchero in UK ne ha dimezzato il consumo tra i bambini e gli effetti del cambiamento climatico sui giovani uomini dello Sri Lanka

Reumatologia, 1 caregiver su 4 non ha informazioni complete su transizione dall’età pediatrica a quella adulta

È quanto emerge dalla ricerca presentata da APMARR – Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare in occasione dell’edizione 2024 dell’EULAR – European Congress of Rheumatology in corso a Vienna