Dispositivi medici
“Universo DM”, nuovo corso di formazione di Accademia del Paziente Esperto EUPATI e Confindustria Dispositivi Medici
“Universo DM: dalla progettazione all’utilizzo da parte del Paziente” è il nuovo Corso di formazione promosso da Accademia del Paziente Esperto EUPATI, in collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici
HTA e Nuovo Regolamento Europeo, tra governance e programmazione
Lo stato dell’arte dell'Health Technology Assessment, anche alla luce del nuovo Regolamento Europeo di HTA per la governance sanitaria e la risoluzione del problema payback, con Francesco Saverio Mennini e Marco Marchetti, in occasione del XVI congresso SIHTA
Ep. 01 – L’abbattimento delle liste d’attesa in Scozia e la manovra italiana
Le liste d’attesa al centro della manovra italiana e di quella scozzese; l’esodo dei medici, le borse di specializzazione non assegnate, i numeri della fecondazione assistita in Italia e la storia di Farmitalia
Governance del farmaco e dei dispositivi medici: ruolo dei farmacisti ospedalieri e criticità europee
Le aspettative di SIFO: snellimento burocratico e accesso più veloce e omogeneo all’innovazione
Antitrust: avviata indagine conoscitiva e consultazione pubblica sui mercati degli apparecchi acustici
L’Autorità intende approfondire le dinamiche concorrenziali dei mercati di riferimento, tenuto anche conto delle innovazioni tecnologiche e delle recenti modifiche della normativa di riferimento
Protesi mammarie, cresce il numero delle regioni che hanno attivato il registro
Liguria, Lombardia, PA Trento, Lazio e Toscana si aggiungono a Marche, Calabria, Campania e Valle D’Aosta, i cui registri sono attivi da agosto 2023
Comitati Etici, Petrini: “La ricerca in Italia deve funzionare, nell’interesse dei pazienti”
Compiti, risultati e priorità per il Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici: il punto con il presidente Carlo Maria Petrini
Al via il Registro nazionale degli impianti protesici mammari
Al via il Registro nazionale degli impianti protesici mammari. Dal 1° agosto, è operativa l’infrastruttura informatica messa a disposizione dal Ministero della salute dove le Regioni che hanno già sottoscritto il relativo accordo - Marche, Calabria, Valle d’Aosta e dal 3 agosto la Campania - potranno iniziare la raccolta dei dati nei rispettivi registri regionali
Confindustria DM: bene CdM su rinvio payback, ora si lavori a cancellazione
Boggetti: "Adesso dobbiamo trovare insieme soluzioni di governance del settore perché questo clima di perdurante incertezza sta logorando le imprese e sta portando a scelte forzate di riduzione dei posti di lavoro e di carenza di prodotti di qualità negli ospedali"
Tavoli farmaceutica e biomedicali, Assoram: “Serve attrarre investimenti esteri”
Assoram ha portato la voce della logistica e del trasporto health al secondo incontro dei Tavoli della farmaceutica e del biomedicale presso il Ministero delle Imprese e del Made in Italy, alla presenza del Ministro Alfredo Urso e del Ministro della Salute Orazio Schillaci