Farmaci

Call internazionale per integrare la Real World Evidence nel processo decisionale normativo

Le agenzie regolatorie globali chiedono collaborazione per integrare la Real World Evidence nel processo decisionale normativo. Sebbene questo tipo di evidenze possa svolgere un ruolo importante nel colmare lacune di conoscenza, ci sono ancora delle sfide che devono essere affrontate, come ad esempio le fonti di dati eterogenee nel mondo e i diversi livelli di qualità dei dati

Agenas: avvio della Call Buone Pratiche

AGENAS comunica l'avvio della Call Buone Pratiche (Quattordicesima edizione), attiva dal 18 luglio 2022 al 30 settembre 2022, ultima data utile per l’inserimento; mentre il termine per la validazione da parte referenti regionali è fissato per il 14 ottobre 2022

Come sta andando paxlovid?

La prescrizione di paxlovid, antivirale contro il Covid, è stata estesa ai mmg e la distribuzione può avvenire nelle farmacie. Il 14° rapporto Aifa segna il primo incremento significativo, con 8.823 scatole dispensate in farmacia. Tuttavia, tra tempistiche per l’efficacia e interazioni con altri farmaci non è ancora riuscito a decollare

Vaccini e farmaci: appello a istituzioni UE e governi per un progetto europeo per la salute bene comune

Scienziati, economisti e rappresentanti di organizzazioni della salute lanciano un appello a sostegno della proposta di un’infrastruttura pubblica europea che sviluppi vaccini e farmaci come bene comune che verrà discussa il 28 settembre presso il Parlamento Europeo

Malattie rare e ultra-rare, a rischio terapie geniche efficaci: l’appello di Fondazione Telethon

Il caso più recente riguarda Strimvelis, per la cura della rara immunodeficienza ADA-SCID. Fondazione Telethon pronta a farsi carico dei costi necessari per mantenerla disponibile ai pazienti: ma in futuro occorrerà uno sforzo congiunto per continuare a garantire questi farmaci innovativi e salvavita, nonostante la scarsa redditività

HIV problema di salute pubblica: in campo l’Istituto Superiore di Sanità

Le nuove terapie antiretrovirali hanno reso l’HIV una malattia cronica. Restano alcuni ostacoli: diagnosi tardive, immediatezza delle terapie, scarsa informazione, un quadro normativo adeguato, poca prevenzione

Distribuzione diretta e per conto: quali misure per migliorare l’accesso ai farmaci?

Con Davide Cocirio e Roberta Di Turi
Nell’ottica di migliorare la prossimità al paziente ma anche l’appropriatezza terapeutica, facciamo il punto con Davide Cocirio, Consigliere Federfarma Piemonte, e Roberta Di Turi, Segretario Generale SiNaFO

Salute, quanto ci costi?

Intervista a Nicole Ticchi
La ricerca farmaceutica, come tutti i comparti produttivi, ha un impatto ambientale, poiché richiede tante risorse e produce grandi quantità di scarti. Ma ha anche un impatto sociale ed etico, che dipende da fattori come l’approvvigionamento delle materie prime, i diritti dei lavoratori, l’accessibilità dei farmaci e la scelta di quali malattie curare.

Quando è meglio sospendere un farmaco: il de-prescribing

Dalle evidenze scientifiche alle esperienze pratiche di deprescrizione: figure coinvolte, dal medico di medicina generale al farmacologo e al geriatra, e stakeholder a confronto nel workshop promosso nell'ambito delle attività intersocietarie dell’Associazione Italiana di Epidemiologia e della Società Italiana di Farmacologia

L’acquisto di farmaci in classe Cnn: criticità e indirizzi a livello giuridico

A quasi 10 anni dall’istituzione della classe Cnn, molti aspetti rimangono ancora in discussione, soprattutto per quanto riguarda le problematiche correlate al procurement e all’accesso nelle diverse Regioni. Il punto con l'avvocato Roberto Bonatti, esperto in contratti pubblici e diritto della concorrenza dello Studio Russo Valentini