Farmaci

Prosegue alla Camera dei Deputati l'indagine conoscitiva sulle modalità di distribuzione del farmaco: quali vantaggi e prospettive per DPC e DD? Intervista a Roberto Tobia, Segretario Nazionale Federfarma

Piera Polidori, componente italiana del board Eahp: "Abbiamo la responsabilità di interpretare il nostro nuovo ruolo in un mondo sanitario che sta cambiando a velocità vertiginosa". Come? Con Special interest group multidisciplinari e una rinnovata consapevolezza

Sospensione dei brevetti: molto se ne è discusso negli ultimi due anni, poco si è concretizzato finora. Ma gli effetti delle istanze di cambiamento nel regime della proprietà intellettuale dei farmaci e soprattutto dei vaccini emerse durante la pandemia potrebbero dispiegarsi in un tempo più lungo. Come? Ne abbiamo discusso con Maurizio Borghi, professore ordinario di Diritto commerciale all'Università degli Studi di Torino

Diretta Live con Tiziana Nicoletti (Responsabile Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici e rari, Cittadinanzattiva), Gerardo Medea (Area metabolica diabete Società Italiana di Medicina Generale) e Giuseppe Traversa (Area Strategia ed economia del Farmaco, Agenzia Italiana del Farmaco)

La CTIBL (Cancer Treatment Induced Bone Loss) è una forma di osteoporosi secondaria ancora poco riconosciuta. Presso l’AORN S. G. Moscati di Avellino è stato avviato un nuovo percorso multidisciplinare del paziente oncologico in terapia ormonale adiuvante: ne parliamo con la dottoressa Gaetana Cerbone, specialista in Endocrinologia e titolare dell’ambulatorio di Osteoporosi

Roberto Tobia, segretario nazionale di FederFarma e presidente Pharmaceutical Group of European Union, commenta il recente report PGEU sulla carenza di farmaci e vaccini. Il punto sulla situazione nel nostro Paese, con un confronto rispetto ai Paesi dell'Unione europea

L’emergenza Covid ha comportato diversi problemi di approvvigionamento, che spaziano dalla carenza e indisponibilità degli stessi farmaci, a disagi correlati ai servizi di fornitura. Quali elementi sono stati maggiormente critici? L'esperienza di due gruppi di lavoro, in Liguria e Marche

Le aziende fanno pubblicità. I medici la prescrivono, i farmacisti la vendono: omeopatia. Costo per la collettività: 30 milioni. Evidenze scientifiche? Nessuna. In occasione della giornata mondiale dedicata, ecco il nostro approfondimento con i commenti di Nino Cartabellotta (Gimbe) ed Elena Cattaneo

Grazie a questa risoluzione, l’Ema potrà monitorare attentamente farmaci e dispositivi medici, segnalare eventuali carenze e agevolare una più veloce approvazione di medicinali che potrebbero curare o prevenire una patologia causa di una crisi sanitaria.

Scarso ritorno economico per le aziende farmaceutiche, resistenza da parte dei genitori a far partecipare i figli agli studi ed esiguità del numero di pazienti malati. Questi sono alcuni dei motivi per cui la sperimentazione clinica in pediatria risulta così difficoltosa. Grazie a nuovi regolamenti la situazione è in parte migliorata, ma non a sufficienza per soddisfare le esigenze terapeutiche