HTA

Al via progetto europeo Melcaya, di cui AGENAS è partner, per combattere il melanoma in bambini, adolescenti e giovani adulti. L’obiettivo è approfondire fattori di rischio e determinanti del melanoma giovanile per migliorarne la prevenzione, la diagnosi e la prognosi.

Analisi sull'uso dei farmaci attualmente disponibili per il trattamento delle patologie reumatologiche, gastroenterologiche e dermatologiche, con un’indicazione sul consumo annuo pro-capite all’interno di cinque realtà ospedaliere della Lombardia

Gli inibitori del SGLT2, gli agonisti recettoriali del GLP1 e gli inibitori della DPP4, rispetto alle terapie tradizionali, sono efficaci nella prevenzione di ictus, scompenso cardiaco e infarto

L’HTA come strumento per identificare device innovativi e promuovere procedure di acquisto strategiche. Il punto con Marco Marchetti (Dirigente Unità Operativa HTA, Agenas) e Andrea Messori (Centro Operativo, Regione Toscana)

Live sul ruolo dell'Health Technology Assessment per facilitare l'accesso all'innovazione nel campo della cardiologia interventistica, con Federico De Marco (Responsabile UO Cardiologia Interventistica Valvolare e Strutturale, Centro Cardiologico Monzino) e Francesco Saverio Mennini (Presidente SiHTA)

Solo per il 5% di queste patologie esiste un trattamento specifico. Tante le problematiche che ostacolano la ricerca di una cura: la difficoltà di una diagnosi corretta, le scarse conoscenze delle diverse malattie, il numero ridotto di pazienti che rende complessa la conduzione di studi clinici e, insieme, scoraggia gli investimenti delle aziende. Questioni aperte che saranno discusse in occasione del 41° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), che si terrà a Roma dal 16 al 19 novembre

La collaborazione fra AIFA e Sihta è iniziata a maggio dello scorso anno ed ha portato a due studi che evidenziano tra l’altro l’importanza dei Real-world data raccolti nell’ambito dei Registri di monitoraggio, a supporto dei processi di HTA in Italia

I dispositivi medici hanno una nuova governance sulla base dei Regolamenti europei (MDR (UE) 2017/745 e IVD IVDR (UE) 2017/746). Ma per la loro applicazione, esistono ancora delle criticità che chiedono una soluzione. Alcune di queste sono emerse nella seconda tavola rotonda, dedicata ieri pomeriggio, nell’ambito del XV Congresso Nazionale della Società Italiana di Health Technology Assessment

Scroccaro al XV Congresso Nazionale della Società Italiana di Health Technology Assessment: “Gli Stati membri devono tenere conto delle valutazioni cliniche congiunte. Ma rimane in capo ad Aifa il compito di coniugare l’accesso e la sostenibilità”

Cattani (Farmindustria): “L’HTA è uno strumento fondamentale, che permette un più rapido accesso ai cittadini alle innovazioni e un iter burocratico semplificato per le aziende farmaceutiche”