Pazienti
Petrangolini: «Verso una sanità davvero partecipata»
Intervista a Teresa Petrangolini
Rossella Iannone-
La partecipazione strutturata di cittadini e associazioni è una leva strategica per un SSN più equo e sostenibile. Con Teresa Petrangolini analizziamo strumenti e modelli per rendere la partecipazione realmente integrata nei processi decisionali
Sanità digitale, così l’AI entra nella relazione di cura
Presentate a Roma le Linee di indirizzo sull’adozione dell’Intelligenza Artificiale nella relazione tra professionista sanitario e paziente, elaborate da Anitec-Assinform. A TrendSanità Letizia Pizzi (Direttore generale) porta una visione che punta a un’innovazione co-progettata, sicura e realmente utile alla cura
Sanità senza guida: perché serve subito un nuovo Piano Sanitario Nazionale
Tonino Aceti di Salutequità: «Il quadro è complesso e frammentato: senza una vision condivisa perdiamo la possibilità di rafforzare il nostro Servizio sanitario»
Fibrosi polmonare idiopatica: serve un percorso condiviso tra clinici, pazienti e istituzioni
La gestione della fibrosi polmonare idiopatica presenta ancora importanti criticità, tra ritardi diagnostici e una presa in carico non omogenea. Il convegno Respiriamo Nuoro è stato l'occasione per ripercorrere la situazione in Sardegna
Dolore cronico, 15 anni di silenzio: nasce l’Alleanza per il diritto a non soffrire
A TrendSanità Teresa Petrangolini, coordinatore dell’Alleanza del Dolore: «Il dolore è ladro di vita e il diritto a non soffrire non deve essere più solo un principio sulla carta, ma un impegno concreto»
Suicidio assistito, tra vuoti normativi e divieti al SSN: i rischi di un diritto negato
Con Mario Riccio dell’Associazione Coscioni facciamo il punto sui farmaci utilizzati per la morte medicalmente assistita e sui protocolli, in Italia e nei paesi dove la morte assistita è legale
Memoria digitale e sanità pubblica: la conservazione a lungo termine dei dati sanitari
Come garantire che i documenti sanitari restino autentici, leggibili e accessibili per decenni? Maria Teresa Guaglianone ed Elisa Sorrentino del CNR raccontano il dietro le quinte del Fascicolo Sanitario Elettronico e della sua “conservazione a norma”
Associazioni pazienti, dalla voce al voto nelle scelte regolatorie
Intervista a Italia Agresta, Vicepresidente APMARR APS ETS (Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare)
Associazioni pazienti, dalla voce al voto nelle scelte regolatorie
Intervista a Italia Agresta
Rossella Iannone-
Anche in Italia cresce l’attenzione al contributo dei pazienti nei processi regolatori.
Con Italia Agresta (vicepresidente APMARR) parliamo di limiti, evoluzioni e prospettive future
La voce dei pazienti nei processi decisionali europei
Intervista a Dario Martino
Rossella Iannone-
Le associazioni di pazienti sono sempre più protagoniste nei processi decisionali europei. Con Dario Martino (ATES) approfondiamo come cambia la partecipazione con il nuovo Regolamento HTA